4,7-二氯-3-硝基-喹啉 | 22931-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4,7-二氯-3-硝基-喹啉
• 英文名称: 4,7-dichloro-3-nitroquinoline
• CAS: 22931-74-4
• 化学式: C₉H₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 243.049
• InChiKey: YVAUZCISBSMGIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氯-3-硝基-喹啉 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 4,7-dichloro-[3]quinolylamine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some 3-Nitro- and 3-Amino-4-dialkylaminoalkylaminoquinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01150a002
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-4-羟基喹啉 在 硝酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,7-二氯-3-硝基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  新型氯喹光亲和探针的合成及光解性能

  摘要：

  以4,7-二氯喹啉衍生物和N1,N1-二乙基-N4-甲基戊烷为原料，通过聚合合成制备了一种新型氯喹衍生光亲和探针。该探针的特点是独特的 3-叠氮基光标记、喹啉的吡啶环以及喹啉 4 位存在仲胺。这些特征，特别是 4-氨基甲基化，防止通过 3-叠氮化物和 4-胺的组合形成三唑。当暴露于激发波长为 254 nm 的中压汞灯时，它会发生容易的裂解。氮宾副产物的捕获是通过其与作为其环叠氮化产物的N-苯基马来酰亚胺的反应来完成的。开环 DBU 胺的结构已得到结构表征。

  DOI：

  10.3390/molecules29051084

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo&lsqb;4,5-c&rsqb;quinolin-4-amines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06348462B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]-quinolin-4-amines are disclosed. These compounds function as antiviral agents, they induce biosynthesis of interferon, and they inhibit tumor formation in animal models. This invention also provides intermediates for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and pharmacological methods of using such compounds.

  本发明揭示了1-取代、2-取代的1H-咪唑并[4,5-c]-喹啉-4-胺化合物。这些化合物作为抗病毒剂，它们诱导干扰素的生物合成，并在动物模型中抑制肿瘤形成。该发明还提供了制备这些化合物的中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Fused Imidazopyridines:  A New Series of Benzodiazepine Receptor Ligands
  作者：Susumu Takada、Takashi Sasatani、Nobuo Chomei、Makoto Adachi、Toshio Fujishita、Masami Eigyo、Shunji Murata、Kazuo Kawasaki、Akira Matsushita

  DOI：10.1021/jm9600609

  日期：1996.1.1

  synthesized and evaluated as benzodiazepine receptor ligands. Affinity to the receptors was greatly affected by the bulkiness of the aryl group at the 2-position, compared to the pyrazoloquinolines such as CGS-9896. Derivatives with an isoxazole moiety at the 2-position showed high binding affinity and in vivo activity. In the imidazo[4,5-c]quinoline series, substitution at the 6-position decreased or abolished

  合成了2-Arylimidazo [4,5-c]喹啉和类似的稠合咪唑并吡啶，并评价为苯并二氮杂receptor受体配体。与吡唑并喹啉如CGS-9896相比，与受体的亲和力受2-位芳基庞大性的影响。在2-位具有异恶唑部分的衍生物显示出高结合亲和力和体内活性。在咪唑并[4,5-c]喹啉系列中，在6-位的取代降低或消除了活性。除7-卤代类似物外，大多数具有未取代异恶唑基的衍生物均表现出拮抗或反向激动剂活性。另一方面，5-甲基异恶唑-3-基或3-甲基异恶唑-5-基衍生物通常表现出激动剂活性。在与非芳族环稠合的咪唑并吡啶中观察到对异恶唑部分的类似取代作用。根据详细的药理评估，S-8510，2-（3-异恶唑基）-3,6,7,9-四氢咪唑并[4,5-d]吡喃++ + [4,3-b]吡啶一磷酸具有弱的反向激动剂选择活性作为治疗老年性痴呆某些症状的治疗候选药物。
• [EN] INHIBITORS OF CGAS ACTIVITY AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ CGAS À TITRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BELLBROOK LABS

  公开号：WO2020142735A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  This disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating or preventing inappropriate activation of a type I interferon (IFN) response in a subject in need thereof.

  本公开涉及化合物、包含它们的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗或预防需要的患者中不恰当激活I型干扰素（IFN）反应的方法。
• 1h-imidazo[4,5-c]quinoline derivatives in the treatment of protein kinase dependent diseases
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20050245562A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention relates to the use of imidazoquinolines and salts thereof in the treatment of protein kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, imidazoquinolines for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, a method of treatment against said diseases, comprising administering the imidazoloquinolines to a warm-blooded animal, especially a human, pharmaceutical preparations comprising an imidazoquinoline, especially for the treatment of a protein kinase dependent disease, novel imidazoquinolines, and a process for the preparation of the novel imidazoquinolines.

  本发明涉及咪唑喹啉及其盐在治疗蛋白激酶依赖性疾病以及制备治疗该类疾病的药物制剂中的应用，咪唑喹啉用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，一种治疗该类疾病的方法，包括向温血动物，尤其是人类，给予咪唑喹啉，包含咪唑喹啉的药物制剂，尤其是用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的药物制剂，新型咪唑喹啉以及制备新型咪唑喹啉的方法。