7-氯-4-羟基-3-硝基喹啉 | 5350-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氯-4-羟基-3-硝基喹啉
• 中文别名: 3-硝基-4-羟基-7-氯喹啉
• 英文名称: 7-chloro-3-nitroquinolin-4-ol
• 英文别名: 7-chloro-3-nitro-4-hydroxyquinoline；7-Chloro-4-hydroxy-3-nitroquinoline；7-chloro-3-nitro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 5350-50-5
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₃
• 分子量: 224.603
• InChiKey: ZCVZBMGSTIUGRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-羟基-3-硝基喹啉 在 乙醇 、 镍 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4,7-dichloro-[3]quinolylamine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some 3-Nitro- and 3-Amino-4-dialkylaminoalkylaminoquinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01150a002
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-4-羟基喹啉 在 硝酸 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 生成 7-氯-4-羟基-3-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  新型氯喹光亲和探针的合成及光解性能

  摘要：

  以4,7-二氯喹啉衍生物和N1,N1-二乙基-N4-甲基戊烷为原料，通过聚合合成制备了一种新型氯喹衍生光亲和探针。该探针的特点是独特的 3-叠氮基光标记、喹啉的吡啶环以及喹啉 4 位存在仲胺。这些特征，特别是 4-氨基甲基化，防止通过 3-叠氮化物和 4-胺的组合形成三唑。当暴露于激发波长为 254 nm 的中压汞灯时，它会发生容易的裂解。氮宾副产物的捕获是通过其与作为其环叠氮化产物的N-苯基马来酰亚胺的反应来完成的。开环 DBU 胺的结构已得到结构表征。

  DOI：

  10.3390/molecules29051084

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• [EN] PICOLINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS AGRICULTURAL FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PICOLINAMIDE UTILISABLES COMME FONGICIDES AGRICOLES
  申请人：GLOBACHEM NV

  公开号：WO2021013910A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to picolinic acid derivatives that are useful in treating fungal diseases, particularly in plants.

  本发明涉及对抗真菌疾病特别是在植物中有用的吡啶甲酸衍生物。
• Oxazolo, thiazolo and selenazolo [4,5-c]-quinolin-4-amines and analogs
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06110929A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  Thiazolo-, oxazolo- and selenazolo[4,5-c]quinolin-4-amines and analogs thereof are described including methods of manufacture and the use of novel intermediates. The compounds are immunomodulators and induce cytokine biosynthesis, including interferon and/or tumor biosynthesis, necrosis factor, and inhibit the T-helper-type 2 immune response. The compounds are further useful in the treatment of viral and neoplastic diseases.

  Thiazolo-, oxazolo-和selenazolo[4,5-c]quinolin-4-胺及其类似物的描述包括制造方法和新型中间体的使用。这些化合物是免疫调节剂，能诱导细胞因子生物合成，包括干扰素和/或肿瘤生物合成、坏死因子，并抑制T辅助型2型免疫应答。这些化合物在治疗病毒性和肿瘤性疾病方面也很有用。
• 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo&lsqb;4,5-c&rsqb;quinolin-4-amines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06348462B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]-quinolin-4-amines are disclosed. These compounds function as antiviral agents, they induce biosynthesis of interferon, and they inhibit tumor formation in animal models. This invention also provides intermediates for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and pharmacological methods of using such compounds.

  本发明揭示了1-取代、2-取代的1H-咪唑并[4,5-c]-喹啉-4-胺化合物。这些化合物作为抗病毒剂，它们诱导干扰素的生物合成，并在动物模型中抑制肿瘤形成。该发明还提供了制备这些化合物的中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。
• [EN] INHIBITORS OF MALT1 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2018165385A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided herein are compounds that inhibit MALTl, a protein whose activity is responsible for constitutive NF-κΒ signaling in certain cancers (e.g., activated B-cell diffuse large B-cell lymphoma (ABC-DLBCL)). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating MALTl -related diseases and disorders (e.g., cancer) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.

  本文提供了一些抑制MALT1的化合物，MALT1是一种蛋白质，其活性负责某些癌症（如激活的B细胞弥漫性大B细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL））中的NF-κΒ信号。还提供了包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物在受试者中治疗MALT1相关疾病和疾病（如癌症）的方法，通过给予本文描述的化合物和/或组合物。