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2-methoxy-5a,6-dihydro-12H-chromeno[2,3-c][1]benzoxepin-12-one | 1448479-33-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxy-5a,6-dihydro-12H-chromeno[2,3-c][1]benzoxepin-12-one
英文别名
——
2-methoxy-5a,6-dihydro-12H-chromeno[2,3-c][1]benzoxepin-12-one化学式
CAS
1448479-33-1
化学式
C18H14O4
mdl
——
分子量
294.307
InChiKey
TZUVHHUSWDUYRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-甲氧基苯甲醛1-Benzoxepin-5(2H)-on三乙烯二胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到2-methoxy-5a,6-dihydro-12H-chromeno[2,3-c][1]benzoxepin-12-one
    参考文献:
    名称:
    通过 oxa-Michael 反应/羟醛缩合从水杨醛和 1-benzoxepin-5-ones 合成新型四稠环 chromeno-benzoxepinones
    摘要:
    在这项研究中,描述了一系列新型四稠环 chromeno-benzoxepinone 的合成。1-benzoxepin-5-ones 与由 1,4-二氮杂双环 [2,2,2] 辛烷 (DABCO) 介导的水杨醛的反应涉及多米诺反应,包括 oxa-Michael 反应、醛醇缩合和在一锅序列中的脱水以相当好的收率获得目标化合物。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0014.303
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