3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(3-methylsulfonyloxypropyl)amino]propyl methanesulfonate | 125763-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(3-methylsulfonyloxypropyl)amino]propyl methanesulfonate
• CAS: 125763-74-8
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₈S₂
• 分子量: 389.491
• InChiKey: SXKLESVKYNGALG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  116.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(3-methylsulfonyloxypropyl)amino]propyl methanesulfonate 在 sodium sulfide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 2,3,6,7-四氢氮杂卓-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Use of the Ramberg−Bäcklund Rearrangement for the Synthesis of Medium and Large Heterocyclic Alkenes:  Stereoselective Olefin Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000407m
• 作为产物：
  描述：

  3-[苄基-(2-甲氧基羰基乙基)-氨基]-丙酸乙酯 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(3-methylsulfonyloxypropyl)amino]propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Use of the Ramberg−Bäcklund Rearrangement for the Synthesis of Medium and Large Heterocyclic Alkenes:  Stereoselective Olefin Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000407m

文献信息

• Polyamine analogs with antitumor activity
  作者：Michael L. Edwards、N. J. Prakash、D. M. Stemerick、S. P. Sunkara、A. J. Bitonti、G. F. Davis、J. A. Dumont、P. Bey

  DOI：10.1021/jm00167a014

  日期：1990.5

  tetraamines derived from 1,8-diaminooctane was prepared and tested as antitumor agents. The reaction of 1,8-diaminooctane with acrylonitrile gave N,N'-bis(cyanoethyl)-1,8-diaminooctane, which was reduced to tetraamine 20. Alkylation of the terminal nitrogen atoms of the tetra-Boc derivative of this compound by methyl or ethyl halide followed by removal of the Boc groups gave the bis(alkyl)polyamines 26a

  制备了一系列衍生自1,8-二氨基辛烷的四胺并作为抗肿瘤剂进行了测试。1，8-二氨基辛烷与丙烯腈的反应得到N，N′-双（氰基乙基）-1，8-二氨基辛烷，将其还原成四胺20。该化合物的四-Boc衍生物的末端氮原子的烷基化通过甲基或乙基卤化物，然后除去Boc基团，分别得到双（烷基）多胺26a和26b。这三种化合物在小鼠L1210白血病模型中显示出有希望的抗肿瘤活性。多胺氧化酶抑制剂的共同给药增强了抗肿瘤活性。
• EDWARDS, M. L.;PRAKASH, N. J.;STEMERICK, D. M.;SUNKARA, S. P.;BITONTI, A.+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1369-1375
  作者：EDWARDS, M. L.、PRAKASH, N. J.、STEMERICK, D. M.、SUNKARA, S. P.、BITONTI, A.+

  DOI：——

  日期：——
• BEY, PHILIPPE;STEMERICK, DAVID M.;EDWARDS, MICHAEL L.;BITONTI, ALAN J.
  作者：BEY, PHILIPPE、STEMERICK, DAVID M.、EDWARDS, MICHAEL L.、BITONTI, ALAN J.

  DOI：——

  日期：——