tert-butyl bis(3-hydroxypropyl)carbamate | 125763-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl bis(3-hydroxypropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N,N-bis(3-hydroxypropyl)carbamate
• CAS: 125763-80-6
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₄
• 分子量: 233.308
• InChiKey: HQYVJRZFQDKZCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl bis(3-hydroxypropyl)carbamate 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-2,3-BUTADIENYL-N'-[3-(2,3-BUTADIENYLAMINO)PROPYL]-1,3-PROPANEDIAMINE TRIHYDROCHLORIDE
  参考文献：
  名称：

  具有抗肿瘤活性的多胺类似物。

  摘要：

  制备了一系列衍生自1,8-二氨基辛烷的四胺并作为抗肿瘤剂进行了测试。1，8-二氨基辛烷与丙烯腈的反应得到N，N′-双（氰基乙基）-1，8-二氨基辛烷，将其还原成四胺20。该化合物的四-Boc衍生物的末端氮原子的烷基化通过甲基或乙基卤化物，然后除去Boc基团，分别得到双（烷基）多胺26a和26b。这三种化合物在小鼠L1210白血病模型中显示出有希望的抗肿瘤活性。多胺氧化酶抑制剂的共同给药增强了抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm00167a014
• 作为产物：
  描述：

  3-[苄基-(2-甲氧基羰基乙基)-氨基]-丙酸乙酯 在 palladium dihydroxide lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl bis(3-hydroxypropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Use of the Ramberg−Bäcklund Rearrangement for the Synthesis of Medium and Large Heterocyclic Alkenes:  Stereoselective Olefin Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000407m

文献信息

• [EN] PYRIMIDO[5,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ENT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCERS, AND COMBINATION THEREOF WITH ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDO[5,4-D]PYRIMIDINE SERVANT D'INHIBITEURS D'ENT POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS, ET LEUR COMBINAISON AVEC DES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ITEOS BELGIUM SA

  公开号：WO2021170797A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  The present invention relates to pyrimido[5,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of the invention are inhibitors of ENT family transporter, especially of ENT1, and are useful as therapeutic compounds for the treatment of cancers. The invention also relates to the combined use of the pyrimido[5,4-d]pyrimidine derivatives with an adenosine receptor antagonist, for the treatment of cancers.

  本发明涉及式(I)的嘧啶并[5,4-d]嘧啶衍生物，包括其药用可接受盐和溶剂化合物。本发明的化合物是ENT家族转运蛋白的抑制剂，特别是ENT1的抑制剂，并且可用作治疗癌症的治疗化合物。该发明还涉及将嘧啶并[5,4-d]嘧啶衍生物与腺苷受体拮抗剂联合使用，用于治疗癌症。
• LIPIDS FOR THERAPEUTIC AGENT DELIVERY FORMULATIONS
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：US20130330401A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The description is directed to ionizable lipids useful for enhancing the delivery of therapeutic agents in liposomes.

  该描述针对可用于增强脂质体中治疗剂传递的可电离脂质。
• Vanadyl complexes with dansyl-labelled di-picolinic acid ligands: synthesis, phosphatase inhibition activity and cellular uptake studies
  作者：Juliet Collins、Agostino Cilibrizzi、Marina Fedorova、Gillian Whyte、Lok Hang Mak、Inna Guterman、Robin Leatherbarrow、Rudiger Woscholski、Ramon Vilar

  DOI：10.1039/c5dt04753f

  日期：——

  Vanadium complexes have been previously utilised as potent inhibitors of cysteine based phosphatases (CBPs). Herein, we present the synthesis and characterisation of two new fluorescently labelled vanadyl complexes (14 and 15) with bridged di-picolinic acid ligands. These compounds differ significantly from previous vanadyl complexes with phosphatase inhibition properties in that the metal-chelating

  钒配合物先前已被用作基于半胱氨​​酸的磷酸酶（CBP）的有效抑制剂。本文中，我们介绍了两种新的荧光标记的钒基络合物的合成和表征（14和15）与桥联的二吡啶甲酸配体。这些化合物与以前的具有磷酸酶抑制性能的钒基配合物明显不同，因为金属螯合部分是单个四齿单元，与早期的配合物相比，它应具有更大的稳定性和合成精细度。这些新的复合物以一定的选择性抑制了nM范围内基于半胱氨​​酸的磷酸酶（CBP）的选择。进行了荧光光谱研究（包括荧光各向异性），以证明复合物不仅简单地充当了钒基递送载体，而且还与蛋白质相互作用。最后，我们提出了初步的荧光显微镜研究，以证明该复合物是细胞可渗透的，并位于NIH3T3细胞的整个细胞质中。
• Ligand-Assisted Complex Formation of Two DNA Hairpin Loops
  作者：Changfeng Hong、Masaki Hagihara、Kazuhiko Nakatani

  DOI：10.1002/anie.201100075

  日期：2011.5.2

  of mismatch‐binding molecules with hairpin DNA that contains a d(CGG)3 sequence in the loop is described (see picture). Native polyacrylamide gel electrophoresis of hairpin‐loop DNA shows that the newly synthesized mismatch‐binding molecule, a tetrameric form of N‐methoxycarbonyl‐1,8‐naphthyridine, assists the formation of a loop–loop complex of two DNA hairpin loops.

  所有循环：描述了一系列错配结合分子与在环中包含ad（CGG）3序列的发夹DNA的相互作用（参见图片）。发夹环DNA的天然聚丙烯酰胺凝胶电泳显示，新合成的错配结合分子（N-甲氧羰基-1,8-萘啶的四聚体形式）有助于形成两个DNA发夹环的环-环复合物。
• Activation of Aptamers with Gain of Function by Small‐Molecule‐Clipping of Intramolecular Motifs
  作者：Mengjiao Huang、Tingyu Li、Yuanfeng Xu、Xinyu Wei、Jia Song、Bingqian Lin、Zhi Zhu、Yanling Song、Chaoyong Yang

  DOI：10.1002/anie.202013570

  日期：2021.3.8

  concept of “clipped aptamers”, whose binding affinity is regulated by the “clip”‐like specific interaction between a synthetic DNA‐mismatch‐binding small molecule (molecular glue, Z‐NCTS) and the preset CGG/CGG sequences in nucleic acid sequences. In this study, we investigated a Z‐NCTS‐mediated de novo selection of clipped aptamers against epithelial cell adhesion molecule. The generated clipped aptamers

  点击反应具有高反应活性，优异的正交性和合成可及性的优点。受点击反应的启发，我们提出了“带夹适体”的概念，其结合亲和力受合成DNA不匹配结合小分子（分子胶，Z- NCTS）和预设之间“夹子”样特异性相互作用的调控。核酸序列中的CGG / CGG序列。在这项研究中，我们研究了Z -NCTS介导的针对上皮细胞粘附分子的适配子的从头选择。生成的限幅适体可通过限幅Z来实现从结合无效状态到有效状态的有效转变-具有两个CGG站点的NCTS，否则将不会杂交。实验和模拟结果表明，被剪裁的适体具有理想的结合热力学和调节细胞粘附的能力。由于这种卓越的激活机制和结构多样性，被剪裁的适体在生物传感，成像，条件基因和细胞行为调控以及药物递送方面具有巨大潜力。