4,5-dimethyl-1,3-bis(3-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)propyl)-1H-imidazol-3-ium bromide | 1352806-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,5-dimethyl-1,3-bis(3-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)propyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
• CAS: 1352806-95-1
• 化学式: Br*C₈₅H₁₀₅N₂O₂
• 分子量: 1266.68
• InChiKey: JMEYJBZNOFXDQQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.89
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-1,3-bis(3-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)propyl)-1H-imidazol-3-ium bromide 在 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过相互渗透和互锁的组件的阴离子模板结构研究咪唑鎓-阴离子的相互作用

  摘要：

  咪唑鎓阳离子与配位阴离子之间的相互作用是通过互穿互锁结构的阴离子模板组装进行的。咪唑鎓基序相对于阴离子结合的取向以及氢键供体的排列在无环受体，互穿组件和第一个单咪唑鎓互锁系统中有所不同。通过溶液相1 H NMR研究，固态结构，分子动力学模拟和密度泛函理论计算研究了它们的阴离子识别特性和共构象。我们的发现表明，咪唑鎓-阴离子的结合相互作用主要受静电作用的影响，而氢键对取向的依赖性很小。

  DOI：

  10.1002/chem.201102005
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基-1H-咪唑 、 4,4',4''-((4-(3-bromopropoxy)phenyl)methanetriyl)tris(tert-butylbenzene) 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,5-dimethyl-1,3-bis(3-(4-(tris(4-(tert-butyl)phenyl)methyl)phenoxy)propyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过相互渗透和互锁的组件的阴离子模板结构研究咪唑鎓-阴离子的相互作用

  摘要：

  咪唑鎓阳离子与配位阴离子之间的相互作用是通过互穿互锁结构的阴离子模板组装进行的。咪唑鎓基序相对于阴离子结合的取向以及氢键供体的排列在无环受体，互穿组件和第一个单咪唑鎓互锁系统中有所不同。通过溶液相1 H NMR研究，固态结构，分子动力学模拟和密度泛函理论计算研究了它们的阴离子识别特性和共构象。我们的发现表明，咪唑鎓-阴离子的结合相互作用主要受静电作用的影响，而氢键对取向的依赖性很小。

  DOI：

  10.1002/chem.201102005