4-((4-(4-溴-2-氟苯基氨基)-6-甲氧基喹唑啉-7-基氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 338992-20-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-((4-(4-溴-2-氟苯基氨基)-6-甲氧基喹唑啉-7-基氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 4-氯-N-甲基吡啶甲酰胺；N-甲基-4-氯吡啶-2-甲酰胺；4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺；4-氯-N-甲基-2-吡啶甲酰胺；4-氯-N-甲基氮苯酰胺；N-甲基-4-氯吡啶甲酰胺；N-甲基-4-氯-2-吡啶甲酰胺；4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰氨
• 英文名称: 4-(((4-((4-bromo-2-fluorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(((4-((4-bromo-2-fluorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[({4-[(4-bromo-2-fluorophenyl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}oxy)methyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(((4-((4-bromo-2-fluorophenyl)amino)-6-methoxyquinazolin7-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-((4-(4-bromo-2-fluorophenylamino)-6-methoxyquinazolin-7-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate；7-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-ylmethoxy)-4-(4-bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxyquinazoline；4-(4-bromo-2-fluoroanilino)-7-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylmethoxy)-6-methoxyquinazoline；tert-butyl 4-[[4-(4-bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxyquinazolin-7-yl]oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 338992-20-4
• 化学式: C₂₆H₃₀BrFN₄O₄
• 分子量: 561.451
• InChiKey: DJQLEEANCWENKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.385

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-(4-溴-2-氟苯基氨基)-6-甲氧基喹唑啉-7-基氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (S)-(4-((4-bromo-2-fluorophenylamino)-6-methoxyquinazolinyl-7-oxy)methyl)-1-(piperidinyl-2-pyrrolidinyl)methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE OR QUINAZOLINE DERIVATIVES WITH APOPTOSIS INDUCING ACTIVITY ON CELLS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE OU DE QUINAZOLINE AYANT UNE ACTIVITÉ INDUISANT L'APOPTOSE SUR LES CELLULES

  摘要：

  公开号：

  WO2012030160A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苄氧基-5-甲氧基苯甲酰胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-((4-(4-溴-2-氟苯基氨基)-6-甲氧基喹唑啉-7-基氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE OR QUINAZOLINE DERIVATIVES WITH APOPTOSIS INDUCING ACTIVITY ON CELLS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE OU DE QUINAZOLINE AYANT UNE ACTIVITÉ INDUISANT L'APOPTOSE SUR LES CELLULES

  摘要：

  公开号：

  WO2012030160A3

文献信息

• SUBSTITUTED QUINAZOLINE INHIBITORS OF GROWTH FACTOR RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100075916A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to new substituted quinazoline inhibitors of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase, epidermal growth factor receptor tyrosine kinase, and/or REarranged during Transfection tyrosine kinase, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的取代喹唑啉抑制剂，用于血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶、表皮生长因子受体酪氨酸激酶和/或重排在转位期间酪氨酸激酶，以及其药物组合物和使用方法。
• 酪氨酸激酶抑制剂凡德他尼及其关键中间体的制备方法
  申请人：盐城师范学院

  公开号：CN108558828A

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明公开了酪氨酸激酶抑制剂凡德他尼及其关键中间体的制备方法，属于医药、精细化工领域。本发明的吉非替尼的制备方法，是一种全新的制备方案，无论从那一个中间体出发，都可以得到符合要求的目标化合物。本发明方法具有步骤短、反应操作简单、安全可靠、产率高、成本低、纯度高、污染少且操作简单等优点。
• An alternative synthesis of Vandetanib (Caprelsa™) via a microwave accelerated Dimroth rearrangement
  作者：Kayleigh L. Brocklesby、Jennifer S. Waby、Chris Cawthorne、Graham Smith

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.082

  日期：2017.4

  tyrosine kinase inhibitor used in the treatment of cancer. The current synthesis proceeds via an unstable 4-chloroquinazoline, using harsh reagents, in addition to requiring sequential protection and deprotection steps. In the present work, use of the Dimroth rearrangement in the key quinazoline forming step enabled the synthesis of Vandetanib in nine steps (compared to the previously reported 12-14)

  Vandetanib是一种可口服的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗癌症。除了需要顺序的保护和脱保护步骤外，目前的合成还使用不稳定的试剂通过不稳定的4-氯喹唑啉进行。在目前的工作中，在关键的喹唑啉形成步骤中使用Dimroth重排使得能够在9个步骤中合成Vandetanib（与之前报道的12-14比较）。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE INHIBITORS OF GROWTH FACTOR RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES DE RÉCEPTEUR DE FACTEUR DE CROISSANCE DE TYPE QUINAZOLINE SUBSTITUÉE
  申请人：AUSPEK PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010028254A2

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to new substituted quinazoline inhibitors of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase, epidermal growth factor receptor tyrosine kinase, and/or rearranged during transfection tyrosine kinase, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的取代喹唑啉血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶、表皮生长因子受体酪氨酸激酶和/或转录重排期间酪氨酸激酶抑制剂、其制药组合物以及使用方法。
• Quinazoline derivatives as VEGF inhibitors
  申请人：Thomas Peter Andrew

  公开号：US20070265286A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention relates to quinazoline derivatives of formula (I), wherein m is an integer from 1 to 3; R 1 represents halogeno or C 1-3 alkyl; X 1 represents —O—; R 2 is selected from one of the following three groups: 1) C 1-5 alkylR 3 (wherein R 3 is piperidinyl-4-yl which may bear one or two substituents selected from hydroxy, halogeno, C 1-4 alkyl, C 1-4 hydroxyalkyl and C 1-4 alkoxy; 2) C 2-5 alkenylR 3 (wherein R 3 is as defined hereinbefore); 3) C 2-5 alkynylR 3 (wherein R 3 is as defined hereinbefore); and wherein any alkyl, alkenyl or alkynyl group may bear one or more substituents selected from hydroxy, halogeno and amino; and salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient. The compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中m是1到3的整数; R1代表卤素或C1-3烷基; X1代表—O—; R2从以下三个组中选择一个：1）C1-5烷基R3（其中R3是哌啶基-4-基，可以带有一个或两个从羟基，卤素，C1-4烷基，C1-4羟基烷基和C1-4烷氧基中选择的取代基; 2）C2-5烯基R3（其中R3如上所定义）; 3）C2-5炔基R3（其中R3如上所定义）; 其中任何烷基，烯基或炔基可以带有一个或多个从羟基，卤素和氨中选择的取代基;以及它们的盐;制备它们的过程，包含式（I）的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制药组合物。式（I）的化合物和其药学上可接受的盐抑制VEGF的作用，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的性质。