Toluene-4-sulfonic acid (1R,3aS,3bS,6aS,8R,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-8-yl ester | 86401-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (1R,3aS,3bS,6aS,8R,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-8-yl ester
• CAS: 86401-34-5
• 化学式: C₃₄H₅₂O₅S
• 分子量: 572.85
• InChiKey: GIECYIRCKKEYOL-FSPDYRAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cholestan-6-one, 3-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-, (3a,5a)- 在 disodium hydrogenphosphate 、 三氟过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到Toluene-4-sulfonic acid (1R,3aS,3bS,6aS,8R,10aR,10bS,12aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  远程取代基对5α-胆甾烷-6-one衍生物在bayerer-villiger氧化中的区域选择性的影响

  摘要：

  5α-胆甾烷-6-一衍生物在Baeyer-Villiger氧化中的区域选择性受到位于距反应中心c-6的γ或δ位置的C-1、2或3位取代基的显着影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81564-6