methyl 3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-(diphenyl-t-butylsilyl)-2-C-methyl-4-C-(trimethylsilylmethyl)-α-D-altro-pyranoside | 109914-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-(diphenyl-t-butylsilyl)-2-C-methyl-4-C-(trimethylsilylmethyl)-α-D-altro-pyranoside
• CAS: 109914-98-9
• 化学式: C₃₅H₅₀O₅Si₂
• 分子量: 606.95
• InChiKey: BCXVWMKZSXCQRB-SUYVAERLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-(diphenyl-t-butylsilyl)-2-C-methyl-4-C-(trimethylsilylmethyl)-α-D-altro-pyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以42%的产率得到methyl 3-O-benzyl-2,4-dideoxy-6-O-(diphenyl-t-butylsilyl)-2-C-methyl-4-C-methylene-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Jones, Keith; Wood, William W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 537 - 546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,3-anhydro-4,6-O-benzylidene-α-D-talopyranoside 在 咪唑 、 copper(l) iodide 、 草酸氯化物 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 methyl 3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-(diphenyl-t-butylsilyl)-2-C-methyl-4-C-(trimethylsilylmethyl)-α-D-altro-pyranoside
  参考文献：
  名称：

  Jones, Keith; Wood, William W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 537 - 546

  摘要：

  DOI：