coleon B tetra-O-methyl ether | 82612-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: coleon B tetra-O-methyl ether
• 英文别名: 6,11,12,14-tetramethoxy-19-norabieta-3,5,8,11,13-pentaen-2,7-dione
• CAS: 82612-91-7
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: PQKOFQGNWSMPQO-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  coleon B tetra-O-methyl ether 在 palladium on barium sulfate 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 碘 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 (1S,3R,4aS,10aR)-3-Hydroxy-7-isopropyl-5,6,8-trimethoxy-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-phenanthrene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Coleon B的结构和反应。2.关于Coleon B的交流†

  摘要：

  对于Coleon B，C 19 H 20 O 6来说，是紫叶锦紫苏叶的黄色染料。（唇形科）结构1已被证明。绝对构型是通过将其转化为19-去甲二氢呋喃酮三甲基醚并将其与构型连接的二氢阴离子三甲基醚相比较而确定的。一方面，氢醌环C和另一方面包括环A和B的共轭己二烯二酮系统负责Coleon B的特殊化学反应。它已被众多反应证明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520626
• 作为产物：
  描述：

  6,11,12,14-tetramethoxy-19-norabieta-3,5,8,11,13-pentaen-7-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以27%的产率得到coleon B tetra-O-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Burnell, Robert H.; Jean, Michel; Savard, Sylvain, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2461 - 2465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Burnell, Robert H.; Leroux, Mario; Jean, Michel, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 6, p. 423 - 426
  作者：Burnell, Robert H.、Leroux, Mario、Jean, Michel、Savard, Sylvain

  DOI：——

  日期：——