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| 1552284-42-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1552284-42-0
化学式
C9H12N6O3
mdl
——
分子量
252.233
InChiKey
FRLLWADGEIQZBZ-POYBYMJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.67
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    124.88
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and cell transfection properties of cationic uracil-morpholino tetramer
    摘要:
    Synthesis and cell transfection properties of guanidinium-functionalized uracil morpholino tetramer have been reported for the first time. Due to the basic nature of guanidinium groups they remain protonated under physiological conditions. Such cationic tetramer exhibits efficient cellular uptake properties as visualized by microscopy imaging using fluorescent dye BODIPY. 7'-End of this morpholino tetramer was functionalized with an azide group for conjugation with various types of biomolecules or drugs for cellular delivery. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.12.087
  • 作为产物:
    描述:
    ELN0132-605 在 吡啶4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵氯化铵溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃2,2,2-三氟乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and cell transfection properties of cationic uracil-morpholino tetramer
    摘要:
    Synthesis and cell transfection properties of guanidinium-functionalized uracil morpholino tetramer have been reported for the first time. Due to the basic nature of guanidinium groups they remain protonated under physiological conditions. Such cationic tetramer exhibits efficient cellular uptake properties as visualized by microscopy imaging using fluorescent dye BODIPY. 7'-End of this morpholino tetramer was functionalized with an azide group for conjugation with various types of biomolecules or drugs for cellular delivery. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.12.087
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