2,2-dimethyl-N-(quinolin-8-yl)undecanamide | 1586027-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-(quinolin-8-yl)undecanamide
• CAS: 1586027-36-2
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O
• 分子量: 340.509
• InChiKey: GMGSCEPFOYARNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 2,2-dimethyl-N-(quinolin-8-yl)undecanamide 在 nickel(II) triflate 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以58%的产率得到2,2-bis(4-methoxybenzyl)-N-(quinolin-8-yl)undecanamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化的未活化C（sp3）-H键与芳基卤化物的螯合辅助直接芳基化。

  摘要：

  在这项工作中，我们通过8-氨基喹啉部分的双齿螯合辅助，公开了脂肪酸衍生物与芳基碘化物/溴化物的镍催化未活化的β-C（sp（3））-H键芳基化。这些初步结果表明未激活的C（sp（3））-H键芳基化的镍金属的固有催化潜力。

  DOI：

  10.1039/c4cc00716f
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 2,2-二甲基-十一烷酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2-dimethyl-N-(quinolin-8-yl)undecanamide
  参考文献：
  名称：

  未活化的C（sp3-）-H键与环状烷基胺的分子间胺化：通过铜/氧介导的C（sp3-）-H / N-H活化形成C（sp3-）-N键

  摘要：

  报道了由Cu（OAc）2 / O 2介导的环状烷基胺对未活化的C（sp 3）-H键进行分子间胺化的第一个例子。该方法避免了使用苯甲酰氧基胺作为胺化试剂，该苯甲酰氧基胺通常是在额外的步骤中由烷基胺制备的。多种非天然β的2，2 -氨基酸类似物是通过这种简单且有效的方法进行合成。这种方法为C（sp 3）-H / N-H活化形成C（sp 3）-N键的先前未解决的挑战提供了解决方案。

  DOI：

  10.1002/chem.201603370