1-benzenesulfonyl-7-methoxyindoline | 152171-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-7-methoxyindoline
• CAS: 152171-26-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃S
• 分子量: 289.355
• InChiKey: PYRFKKRMAPOESJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-7-methoxyindoline 在 镍 四氯化锡 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 N,N-di-n-propyl-(1-benzenesulfonyl-7-methoxy-5-indolinyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  A Direct and Versatile Synthesis of 5-(2-Di-n-Propylaminoethyl)-7-methoxyindole

  摘要：

  The Pummerer intermediate generated from 10 with TFAA was trapped intermolecularly in the presence of Lewis acid by the indoline 2 at position 5. Sequential treatment of the resulted compound 3 with Ra-Ni, LiAlH4 and active MnO2 gave compound 6 in high overall yield.

  DOI：

  10.1080/00397919308013780
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基苯甲醚 在 palladium on activated charcoal 四氢吡咯 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~130.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 1-benzenesulfonyl-7-methoxyindoline
  参考文献：
  名称：

  A Direct and Versatile Synthesis of 5-(2-Di-n-Propylaminoethyl)-7-methoxyindole

  摘要：

  The Pummerer intermediate generated from 10 with TFAA was trapped intermolecularly in the presence of Lewis acid by the indoline 2 at position 5. Sequential treatment of the resulted compound 3 with Ra-Ni, LiAlH4 and active MnO2 gave compound 6 in high overall yield.

  DOI：

  10.1080/00397919308013780