7-iodo-8-phenyl-3H-chromeno[7,8-d]oxazole-2,6-dione | 1279089-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 7-iodo-8-phenyl-3H-chromeno[7,8-d]oxazole-2,6-dione
• 英文别名: 7-iodo-8-phenyl-3H-pyrano[3,2-g][1,3]benzoxazole-2,6-dione
• CAS: 1279089-69-8
• 化学式: C₁₆H₈INO₄
• 分子量: 405.148
• InChiKey: MHXPXGCMVUJXBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[4-(6-fluoro-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 7-iodo-8-phenyl-3H-chromeno[7,8-d]oxazole-2,6-dione 以to give the title compound as a yellow oil (66 mg, 48%)的产率得到{1-[4-(2,6-dioxo-8-phenyl-3,6-dihydro-2H-chromeno[7,8-d]oxazol-7-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20120238541A1
• 作为产物：
  描述：

  {1-[4-(2,6-dioxo-8-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-chromeno[7,8-d]imidazol-7-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 7-amino-8-hydroxy-3-iodo-2-phenyl-chromen-4-one 以to give the title compound as a yellow solid (105 mg, 100%)的产率得到7-iodo-8-phenyl-3H-chromeno[7,8-d]oxazole-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20120238541A1

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US08546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• US8546376B2
  申请人：——

  公开号：US8546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011033265A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.