{1-[4-(2-isopropyl-6-oxo-8-phenyl-2,6-dihydro-9-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1279089-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: {1-[4-(2-isopropyl-6-oxo-8-phenyl-2,6-dihydro-9-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-(6-oxo-8-phenyl-2-propan-2-ylpyrano[3,2-g]indazol-7-yl)phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1279089-49-4
• 化学式: C₃₄H₃₅N₃O₄
• 分子量: 549.67
• InChiKey: NWAURGQMQDISNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(1-amino-cyclobutyl)-phenyl]-6-fluoro-2-phenyl-chromen-4-one 、 {1-[4-(2-isopropyl-6-oxo-8-phenyl-2,6-dihydro-9-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 、 盐酸 在 甲醇 、 水 、 eluent 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以to give the title compound (30.2 mg, 71%) as a white solid的产率得到7-[4-(1-amino-cyclobutyl)-phenyl]-2-isopropyl-8-phenyl-2H-9-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-6-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20120238541A1
• 作为产物：
  描述：

  {1-[4-(6-fluoro-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 7-iodo-2-isopropyl-8-phenyl-2H-9-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-6-one 以to give the title compound as a colourless gum (48.3 mg, 85%)的产率得到{1-[4-(2-isopropyl-6-oxo-8-phenyl-2,6-dihydro-9-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US08546376B2

文献信息

• US8546376B2
  申请人：——

  公开号：US8546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011033265A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.