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tert-butyl 3-((S)-3-(benzylamino)-2-((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-6-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetamido)-3-oxopropyl)-1H-indole-1-carboxylate
tert-butyl 3-((S)-3-(benzylamino)-2-((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-6-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetamido)-3-oxopropyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1015422-17-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-((S)-3-(benzylamino)-2-((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-6-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetamido)-3-oxopropyl)-1H-indole-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
1015422-17-9
化学式
C
41
H
57
N
5
O
12
mdl
——
分子量
811.93
InChiKey
UXYRMTSJDYPMLG-GUFOXLCASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.04
重原子数:
58.0
可旋转键数:
11.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
236.01
氢给体数:
7.0
氢受体数:
13.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
H2N-L-Trp(Boc)-NHBn
934349-55-0
C
23
H
27
N
3
O
3
393.486
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 3-((S)-3-(benzylamino)-2-((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-6-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetamido)-3-oxopropyl)-1H-indole-1-carboxylate
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(2S)-2-[[(2R)-2-amino-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-(aminomethyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]acetyl]amino]-N-benzyl-3-(1H-indol-3-yl)propanamide
参考文献:
名称:
葡萄糖为模板的赖氨酸类似物的合成,并结合到抗菌二肽序列kW-OBn中
摘要:
描述了两个葡萄糖模板化的(GlcT)赖氨酸类似物GlcTK和GlcTk的合成,其中D-和L-赖氨酸(k和K)的侧链通过掺入D-葡萄糖支架而在构象上受到约束。合成中的关键步骤是高产量的环外葡萄糖衍生的环氧化物的还原环开环反应,以形成可转化为GlcTK和GlcTk的α-羟基酯。为了证明在肽合成中使用这些构件,我们在抗菌二肽序列kW-OBn(W = L-色氨酸)中替换了D-赖氨酸,并确定了对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的抗菌活性。我们的结果表明,二肽kW-OBn中未保护的GlcTk取代D-赖氨酸会导致抗菌活性降低。
DOI:
10.1016/j.carres.2008.04.018
作为产物:
描述:
(1R)-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-3'(S)-carboxymethyl-spiro[1,5-anhydro-D-glucitol-1,2'-oxirane]
在
palladium dihydroxide
、
15-冠醚-5
、 palladium(II) hydroxide/carbon
吡啶
、 lithium hydroxide 、 sodium azide 、
水
、
氢气
、
三正丁基氢锡
、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 38.08h, 生成
tert-butyl 3-((S)-3-(benzylamino)-2-((R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-6-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetamido)-3-oxopropyl)-1H-indole-1-carboxylate
参考文献:
名称:
Synthesis of Carbohydrate-Templated Amino Acids and Methods of Using Same
摘要:
这项发明通常涉及四氢吡喃基衍生的氨基酸,它们的合成以及它们被纳入肽和肽类似物中。四氢吡喃基约束氨基酸的侧链,从而提供一种可能作为糖或氨基酸类似物的分子,同时也作为组合合成的支架。
公开号:
US20080275213A1
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