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4-(1-吡咯烷基)-1-(2,4,6-三甲氧基苯基)-1-丁酮盐酸盐 | 35543-24-9

中文名称
4-(1-吡咯烷基)-1-(2,4,6-三甲氧基苯基)-1-丁酮盐酸盐
中文别名
4-(1-吡咯烷基)-1-(2,4,6-三甲氧苯基)-1-丁酮;盐酸丁洛地尔;盐酸丁咯地尔;盐酸丁咯地尔碱;丁咯地尔碱
英文名称
Buflomedil hydrochloride
英文别名
4-(1-pyrrolidinyl)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-butanone hydrochloride;1-[3-(2,4,6-trimethoxybenzoyl)propyl]pyrrolidinium chloride;Buflomedilhydrochlorid;fenoterol-Cl;2',4',6'-trimethoxy-4-(1-pyrrolidinyl) butyrophenone hydrochloride;4-pyrrolidin-1-yl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)butan-1-one;hydrochloride
4-(1-吡咯烷基)-1-(2,4,6-三甲氧基苯基)-1-丁酮盐酸盐化学式
CAS
35543-24-9
化学式
C17H25NO4*ClH
mdl
MFCD00078965
分子量
343.851
InChiKey
ZDPACSAHMZADFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    192-193°
  • 溶解度:
    易溶于水,溶于乙醇(96%),极微溶于丙酮。
  • 碰撞截面:
    174.7 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.88
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.588
  • 拓扑面积:
    49.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    EL9885000
  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥,并与其他类型的物料,尤其是食品原料分开存放。

SDS

SDS:e63b29771f257253f04ef5d3caa4ea57
查看
1.1 产品标识符
: 丁咯地尔 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-(1-Pyrrolidinyl)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-butanone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-(1-Pyrrolidinyl)-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-butanone
别名
: C17H25NO4 · HCl · HCl
分子式
: 343.85 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
细胞突变性-体外试验 - 老鼠 - 成纤维细胞
其他突变测试系统
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: EL9885000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

盐酸丁咯地尔概述

盐酸丁咯地尔,化学名称为4-(1-吡咯烷基)-1-(2, 4, 6-三甲氧基苯基)-1-丁酮盐酸盐,商品名包括Fonzylane、活脑灵、弗斯兰、赛莱乐等。它是一种具有多种作用机制的血管活性化合物,能够抑制α1和α2肾上腺素受体,松弛血管平滑肌,改善缺血部位的血流动力学;还能扩张皮肤和骨骼肌血管,增加侧支血流量,并抑制血小板聚集。

临床应用

盐酸丁咯地尔适用于严重的阻塞性血管病变所致的皮肤坏死。在治疗雷诺现象、糖尿病性视网膜病、冻疮及疼痛性营养不良方面也有良好表现。对耳蜗-前庭病变患者,每日450~600毫克可显著缓解头晕、耳鸣、眩晕等症状。

用法与用量

推荐口服剂量为1日450~600毫克(片剂或滴剂),通常分2~3次服用。有些国家也有600毫克的缓释剂,可每日一次服用。静注一般为1日50~200毫克,分次或持续缓慢输注;也可以50毫克,每日三次肌注,用药时间最长14天。

不良反应

常见副作用包括脸部潮红、头痛、头晕和胃肠不适等。丁咯地尔1日300~600毫克分次服用可很好耐受,极少需停药(约1%)。

注意事项

对本品过敏者、产后、严重动脉出血、急性脑出血、心绞痛、甲亢或阵发性心动过速患者禁用。肝肾功能减退者应适当调整剂量;孕妇、哺乳期妇女、小儿慎用。本品的输液为盐酸丁咯地尔氯化钠注射液,即250毫升中含丁咯地尔0.1克和氯化钠2.25克。

物理化学性质与安全储存 用途

一种具有多重药作用的脑血管扩张药。

类别

有毒物品。

毒性分级

高毒。

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 410毫克/公斤;口服-小鼠 LD50: 275毫克/公斤。

可燃性危险特性

热分解排出有毒氮氧化物和氯化氢烟雾。

储运特性

库房通风低温干燥;与食品原料类分开存放。

灭火剂

, 干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三甲氧基苯4-(pyrrolidin-1-yl)butanoyl chloride 在 zinc(II) chloride 、 盐酸 作用下, 以 二氯甲烷乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以60.2 g的产率得到4-(1-吡咯烷基)-1-(2,4,6-三甲氧基苯基)-1-丁酮盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    盐酸丁咯地尔的制备方法
    摘要:
    本发明盐酸丁咯地尔的制备方法涉及药物生产领域,具体涉及盐酸丁咯地尔的制备方法,包括以下步骤:l‑吡咯烷基丁酸甲酯的合成,在干燥反应瓶中投入68.3g4‑氯丁酸甲酯、无水碳酸钾82.8g、碘化钾0.2g、吡咯烷39.1g、丙酮500mL,加热至回流反应3h后,将反应液冷却至室温后滤除碳酸钾,滤液减压至干后加入二氯甲烷500mL溶解,再用饱和氯化铵水溶液洗涤有机相至pH为7~8,有机相经无水硫酸镁干燥后浓缩去除二氯甲烷得浓缩物,将浓缩物减压蒸馏收集107‑109度馏分得l‑吡咯烷基丁酸甲酯80.1g;本发明工艺简单,反应安全,合成路线短,原料易得,条件温和,成本更低廉。
    公开号:
    CN107698539A
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文献信息

  • [EN] MITOCHONDRIAL TARGETING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE MITOCHONDRIAL POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2021242753A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    Mitochondrial targeting compounds for the treatment of cancer and other disorders associated with mitochondrial function, including diabetes, autoimmune diseases, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases and their preparation. The present invention is also directed to the pharmaceutical compositions and treatment methods, prodrugs based on those compounds and the use thereof.
    针对线粒体功能的癌症和其他疾病的治疗线粒体靶向化合物,包括糖尿病,自身免疫疾病,炎症性疾病,心血管疾病和神经退行性疾病及其制备方法。本发明还涉及基于这些化合物的药物组合物、治疗方法、前药及其用途。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
    申请人:UNIVERSITY OF ROCHESTER
    公开号:US20150238473A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.
    本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
  • [EN] MITO-MAGNOLOL COMPOUNDS AND METHODS OF SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE MITO-MAGNOLOL ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION
    申请人:MEDICAL COLLEGE WISCONSIN INC
    公开号:WO2020124019A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    The present invention provides mito-magnolol compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the mito-magnolol compounds in the treatment of cancer, especially anti-cancer therapy or kinase resistant cancers.
    本发明提供了mito-magnolol化合物、其药物组合物以及在癌症治疗中使用mito-magnolol化合物的方法,特别是抗癌疗法或激酶抗药性癌症的治疗方法。
  • MANUFACTURING METHOD AND APPARATUS OF ULTRAFINE PARTICLES HAVING UNIFORM PARTICLE SIZE DISTRIBUTION
    申请人:Hwang Sung Joo
    公开号:US20110200678A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    The present invention relates to a novel technology for forming fine particles with a size of 0.02˜3 microns from a solid that can be dissolved in a liquid solvent and is not decomposed by heat. The particle preparation technology according to the present invention may be applicable to the fields of food, cosmetics, biopolymer, polymer compositions, and pharmaceuticals.
    本发明涉及一种新型技术,用于从可溶于液体溶剂且不会被热分解的固体中形成粒径为0.02〜3微米的细小颗粒。本发明的颗粒制备技术可适用于食品、化妆品、生物聚合物、聚合物组合物和制药等领域。
  • Sigma ligands for use in the prevention and/or treatment of postoperative pain
    申请人:Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.
    公开号:EP2353598A1
    公开(公告)日:2011-08-10
    The invention refers to the use of a sigma ligand, particularly a sigma ligand of formulae (I), (II) or (III) to prevent and/or treat acute and chronic pain developed as a consequence of surgery, especially superficial and/or deep pain secondary to surgical tissue injury, and peripheral neuropathic pain, neuralgia, allodynia, causalgia, hyperalgesia, hyperesthesia, hyperpathia, neuritis or neuropathy secondary to surgical procedure.
    本发明涉及使用sigma配体,特别是公式(I),(II)或(III)的sigma配体,以预防和/或治疗由手术引起的急性和慢性疼痛,特别是手术组织损伤引起的表浅和/或深层疼痛,以及周围神经病理性疼痛,神经痛,触痛,烧伤性痛,痛觉过敏,疼痛过敏,神经炎或手术过程引起的神经病变。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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