(E)-7-(2-(4,8-dimethylnona-1,7-dien-1-yl)phenyl)cyclohepta-1,3,5-triene | 1528732-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-7-(2-(4,8-dimethylnona-1,7-dien-1-yl)phenyl)cyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 1528732-65-1
• 化学式: C₂₄H₃₀
• 分子量: 318.502
• InChiKey: SCBXKGSNKUZPQY-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-(2-(4,8-dimethylnona-1,7-dien-1-yl)phenyl)cyclohepta-1,3,5-triene 在 1,3‐bis[2,6‐bis(propan‐2‐yl)phenyl]‐2‐[(phenylformonitrile)aurio]‐2,3‐dihydro‐1H‐imidazol‐2‐yl hexafluorostibane 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-(2,6-dimethylhept-5-en-1-yl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  逆布赫纳反应的金（I）卡宾：生成和命运

  摘要：

  由邻位取代的 7-芳基-1,3,5-环庚三烯的逆布氏反应生成的芳基金 (I) 卡宾的命运取决于邻位取代基的构成。茚和芴是通过高亲电性金 (I) 卡宾与烯烃和芳烃的分子内反应获得的。根据密度泛函理论计算，金催化的逆布氏过程逐步发生，尽管两个碳-碳裂解发生在相当平坦的势能表面上。

  DOI：

  10.1021/ja411626v
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴苄基)膦酸二乙酯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (E)-7-(2-(4,8-dimethylnona-1,7-dien-1-yl)phenyl)cyclohepta-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  逆布赫纳反应的金（I）卡宾：生成和命运

  摘要：

  由邻位取代的 7-芳基-1,3,5-环庚三烯的逆布氏反应生成的芳基金 (I) 卡宾的命运取决于邻位取代基的构成。茚和芴是通过高亲电性金 (I) 卡宾与烯烃和芳烃的分子内反应获得的。根据密度泛函理论计算，金催化的逆布氏过程逐步发生，尽管两个碳-碳裂解发生在相当平坦的势能表面上。

  DOI：

  10.1021/ja411626v