(S)-4-methoxy-1-heptadecane | 894086-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-methoxy-1-heptadecane
• 英文别名: (S)-4-methoxy-1-heptadecene
• CAS: 894086-04-5
• 化学式: C₁₈H₃₆O
• 分子量: 268.483
• InChiKey: LJZFMBPJEAVCBH-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methoxy-1-heptadecane 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 氨 、 叔丁基锂 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 56.75h， 生成 (4E,7S)-7-methoxyicos-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  丝氨酸衍生的麦芽酰胺及其1'-表位异构体的首次立体选择性合成

  摘要：

  从1开始的10个步骤完成了1a { N -[（1 R）-2-羟基-1-甲氧基-甲基乙基]-（4 E，7 S）-7-甲氧基-4-二十碳酰胺}的立体选择性合成十四烷醇的总收率首次达到28％。关键步骤涉及在t- BuLi存在下手性炔烃与受保护的溴化物的偶合反应，以及（4 E，7 S）-7-甲氧基表面四烯酸与（R）的酰胺化反应。-甲氧基氨基醇。乙酰化1a完成1b { N -[（1 S）-2-乙酰氧基-1-甲氧基-甲基乙基]-（4 E，7 S）-7-甲氧基-4-二十碳酰胺}。它们的1'-表位异构体也已经以相似的策略合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.02.027
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻醛 在 chiral binaphthyl-based titanium catalyst sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-4-methoxy-1-heptadecane
  参考文献：
  名称：

  丝氨酸衍生的麦芽酰胺及其1'-表位异构体的首次立体选择性合成

  摘要：

  从1开始的10个步骤完成了1a { N -[（1 R）-2-羟基-1-甲氧基-甲基乙基]-（4 E，7 S）-7-甲氧基-4-二十碳酰胺}的立体选择性合成十四烷醇的总收率首次达到28％。关键步骤涉及在t- BuLi存在下手性炔烃与受保护的溴化物的偶合反应，以及（4 E，7 S）-7-甲氧基表面四烯酸与（R）的酰胺化反应。-甲氧基氨基醇。乙酰化1a完成1b { N -[（1 S）-2-乙酰氧基-1-甲氧基-甲基乙基]-（4 E，7 S）-7-甲氧基-4-二十碳酰胺}。它们的1'-表位异构体也已经以相似的策略合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.02.027

文献信息

• An Improved Asymmetric Synthesis of Malyngamide U and Its 2′-Epimer
  作者：Jian-Peng Feng、Zi-Fa Shi、Yang Li、Jun-Tao Zhang、Xian-Liang Qi、Jie Chen、Xiao-Ping Cao

  DOI：10.1021/jo800876u

  日期：2008.9.1

  An accelerated and improved asymmetric synthesis of malyngamide U (1) and its 2'-epimer (2'-epi-1) was accomplished from readily available n-hexanal, ethanolamine and (R)-(-)-carvone. The key steps involved a Johnson-Claisen rearrangement in the synthesis of an unsaturated carboxylic acid 4 and an aldol reaction in the construction of the skeleton of I and 2'-epi-1. There are 13 steps in the synthesis, with a 2.7% overall yield for 1 and a 0.4% yield for 2'-epi-1.