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3'-O-acetyl-2'-O{[(S)-1-(2-nitrophenyl)ethoxy]methyl}adenosine | 312710-15-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-O-acetyl-2'-O{[(S)-1-(2-nitrophenyl)ethoxy]methyl}adenosine
英文别名
——
3'-O-acetyl-2'-O{[(S)-1-(2-nitrophenyl)ethoxy]methyl}adenosine化学式
CAS
312710-15-9
化学式
C21H24N6O8
mdl
——
分子量
488.457
InChiKey
QMCMIPXKWNSIIS-VSYKGVSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    186.98
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    13.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用于合成 3'(2')-O-氨基酰化 RNA 序列的新型氟化物不稳定核碱基保护基团
    摘要:
    为了开发一种全合成氨酰化 t-RNA 和类似物的通用方法,我们描述了稳定的氨酰化 RNA 片段的合成,这些片段在连接后可能导致氨酰化 t-RNA 结构. 具有氟化物不稳定的 2'-O-[(三异丙基甲硅烷基)-氧基]甲基 (=tom) 糖保护和 N-{{2-[(三异丙基甲硅烷基)氧基]苄基}氧基}羰基 (=tboc) 碱基的新型 RNA 亚磷酰胺制备了-保护基团,以及固体支持物。具有正交(光不稳定)2'-O-[(S)-1-(2-硝基苯基)乙氧基]甲基 (=(S)-npeom) 基团的固定化 N6-tboc 保护腺苷。从这些构件中,制备了六聚体寡核糖核苷酸。通过标准下的自动合成。条件。脱离固体支撑物后,得到的完全受保护的序列用 L-苯丙氨酸衍生物氨基酰化。携带光不稳定的N-保护基团。在去除氟化物不稳定的糖和核碱基保护基团后,获得了仍然稳定的、部分用光不稳定基团保护的氨基酰化RNA序列的前体。温和条件下的光解导致
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2477::aid-hlca2477>3.0.co;2-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于合成 3'(2')-O-氨基酰化 RNA 序列的新型氟化物不稳定核碱基保护基团
    摘要:
    为了开发一种全合成氨酰化 t-RNA 和类似物的通用方法,我们描述了稳定的氨酰化 RNA 片段的合成,这些片段在连接后可能导致氨酰化 t-RNA 结构. 具有氟化物不稳定的 2'-O-[(三异丙基甲硅烷基)-氧基]甲基 (=tom) 糖保护和 N-{{2-[(三异丙基甲硅烷基)氧基]苄基}氧基}羰基 (=tboc) 碱基的新型 RNA 亚磷酰胺制备了-保护基团,以及固体支持物。具有正交(光不稳定)2'-O-[(S)-1-(2-硝基苯基)乙氧基]甲基 (=(S)-npeom) 基团的固定化 N6-tboc 保护腺苷。从这些构件中,制备了六聚体寡核糖核苷酸。通过标准下的自动合成。条件。脱离固体支撑物后,得到的完全受保护的序列用 L-苯丙氨酸衍生物氨基酰化。携带光不稳定的N-保护基团。在去除氟化物不稳定的糖和核碱基保护基团后,获得了仍然稳定的、部分用光不稳定基团保护的氨基酰化RNA序列的前体。温和条件下的光解导致
    DOI:
    10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2477::aid-hlca2477>3.0.co;2-9
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