[2,3-¹³C2]-5-tert-butyldimethylsilyloxypentane-2,3-dione | 195198-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2,3-¹³C2]-5-tert-butyldimethylsilyloxypentane-2,3-dione
• CAS: 195198-03-9
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃Si
• 分子量: 232.357
• InChiKey: SOLXUGXKMZYJJO-OJJJIBSVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,3-¹³C2]-5-tert-butyldimethylsilyloxypentane-2,3-dione 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [2,3-¹³C2]-5-hydroxypentane-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  5-Hydroxypentane-2,3-dione and 3-amino-1-hydroxypropan-2-one, putative precursors of vitamin B₆

  摘要：

  描述了5-羟基戊二酮（7）（即劳伦西烯[Formula: see text]）和3-氨基-1-羟基丙酮（5）盐酸盐的新合成方法，它们被认为是维生素B6的C₅单元、C-2′,2,3,4,4′和C₃N单元、N-1，C-6,5,5′的可能前体。关键词：3-氨基-1-羟基丙酮、3-氨基-1-羟基丙酮、5-羟基戊二酮、劳伦西烯、维生素B₆。

  DOI：

  10.1139/v97-113
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 Lindlar's catalyst 咪唑 、 喹啉 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 四氧化锇 、 氢气 、 叔丁基锂 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.3 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 [2,3-¹³C2]-5-tert-butyldimethylsilyloxypentane-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  5-Hydroxypentane-2,3-dione and 3-amino-1-hydroxypropan-2-one, putative precursors of vitamin B₆

  摘要：

  描述了5-羟基戊二酮（7）（即劳伦西烯[Formula: see text]）和3-氨基-1-羟基丙酮（5）盐酸盐的新合成方法，它们被认为是维生素B6的C₅单元、C-2′,2,3,4,4′和C₃N单元、N-1，C-6,5,5′的可能前体。关键词：3-氨基-1-羟基丙酮、3-氨基-1-羟基丙酮、5-羟基戊二酮、劳伦西烯、维生素B₆。

  DOI：

  10.1139/v97-113