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3-C-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-L-fructofuranos-2-yl)propene
3-C-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-L-fructofuranos-2-yl)propene | 1268263-68-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-C-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-L-fructofuranos-2-yl)propene
英文别名
[(2R,3R,4S,5S)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-2-prop-2-enyloxolan-2-yl]methanol
CAS
1268263-68-8
化学式
C
30
H
34
O
5
mdl
——
分子量
474.597
InChiKey
HMEXNPPESKCRHO-VZNYXHRGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
35
可旋转键数:
13
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
57.2
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
3-C-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-L-fructofuranos-2-yl)propene
在
sodium chlorite
、 lithium aluminium tetrahydride 、
sodium dihydrogenphosphate dihydrate
、
盐酸羟胺
、
水
、
碘
、
二乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、 sodium hydroxide 、
2-碘酰基苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙二醇二甲醚
、
乙醇
、
水
、
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 53.0h, 生成
spiro{(1',4'-anhydro-2',3',5'-tri-O-benzyl-L-arabinitol)-1',2-[(11aS)-10-methylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-dione]}
参考文献:
名称:
糖基对映异构体和构象受限的吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]-苯二氮杂作为潜在的GABA A配体
摘要:
开发了合成的吡咯并[2,1- c ] [1,4]-苯并二氮杂卓文库,该文库衍生自含有d-或l-果糖部分的螺双环d-或l-脯氨酸类似物。该升通过使用从开始一个新的合成途径获得-fructose部分升通过六步合成在18%的总收率-arabinose。分子建模计算和DNMR研究表明,基于d和l-果糖的吡咯并苯并二氮杂exhibit具有刚性的(P)-和(M)-螺旋构象,其中C-11a取代基始终是伪赤道的。另外,在苯环中用氯,溴,硝基或氨基官能化的吡咯并苯并二氮杂with具有或不具有N-甲基化并且具有或不具有糖醇基团的保护,允许建立分子结构与生物学活性之间的关系。地西epa环的构型不是影响结合亲和力的唯一关键因素,并且在某些情况下糖部分可以增加结合活性,可能是通过参与结合事件来实现的。最后,这些化合物增加了对GABA A上(M)-/(P)-螺旋苯并二氮杂类的区别识别的认识。 受体。
DOI:
10.1021/jm101244n
作为产物:
描述:
methyl 3,4,6-tri-O-benzyl-L-arabino-hex-2-ulo-2,5-furanoside 、
烯丙基三甲基硅烷
在
2,2,2-三氟-N,N-二(三甲硅基)乙酰胺
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
水
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 3.0h, 以76%的产率得到3-C-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-L-fructofuranos-2-yl)propene
参考文献:
名称:
糖基对映异构体和构象受限的吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]-苯二氮杂作为潜在的GABA A配体
摘要:
开发了合成的吡咯并[2,1- c ] [1,4]-苯并二氮杂卓文库,该文库衍生自含有d-或l-果糖部分的螺双环d-或l-脯氨酸类似物。该升通过使用从开始一个新的合成途径获得-fructose部分升通过六步合成在18%的总收率-arabinose。分子建模计算和DNMR研究表明,基于d和l-果糖的吡咯并苯并二氮杂exhibit具有刚性的(P)-和(M)-螺旋构象,其中C-11a取代基始终是伪赤道的。另外,在苯环中用氯,溴,硝基或氨基官能化的吡咯并苯并二氮杂with具有或不具有N-甲基化并且具有或不具有糖醇基团的保护,允许建立分子结构与生物学活性之间的关系。地西epa环的构型不是影响结合亲和力的唯一关键因素,并且在某些情况下糖部分可以增加结合活性,可能是通过参与结合事件来实现的。最后,这些化合物增加了对GABA A上(M)-/(P)-螺旋苯并二氮杂类的区别识别的认识。 受体。
DOI:
10.1021/jm101244n
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