2,2,2-三氟-N,N-二(三甲硅基)乙酰胺 | 21149-38-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-N,N-二(三甲硅基)乙酰胺
• 中文别名: 双(三甲基甲硅烷基)三氟乙胺；N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N,N-bis(trimethylsilyl)-acetamide
• 英文别名: bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide；BSTFA；Acetamide, 2,2,2-trifluoro-N,N-bis(trimethylsilyl)-；2,2,2-trifluoro-N,N-bis(trimethylsilyl)acetamide
• CAS: 21149-38-2
• 化学式: C₈H₁₈F₃NOSi₂
• mdl: MFCD09839187
• 分子量: 257.403
• InChiKey: RZYHXKLKJRGJGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-44 °C(lit.)
• 沸点：
  87-90 °C4 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  27 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  MOISTURE SENSITIVE, FLAMMABLE
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2925 4
• 储存条件：
  0-6°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N,N-二(三甲硅基)乙酰胺 在 氧氯化硒 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以49%的产率得到Bis(trifluoracetyl)selendiimin
  参考文献：
  名称：

  Fockenberg, F.; Haas, A., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 4, p. 413 - 422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 、 三甲基氯硅烷 生成 2,2,2-三氟-N,N-二(三甲硅基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 阿拉伯碳酸氢二钾 在 吡啶 、 2,2,2-三氟-N,N-二(三甲硅基)乙酰胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reaction pathways of glucose oxidation by ozone under acidic conditions

  摘要：

  The ozonation Of D-glucose-1-C-13, 2-C-13, and 6-C-13 was carried out at pH 2.5 in a semi-batch reactor at room temperature. The products present in the liquid phase were analyzed by GC-MS, HPAEC-PAD, and C-13 NMR spectroscopy. Common oxidation products of glucose have also been submitted to identical ozonation conditions. For the first time, a pentaric acid was identified and its formation quantitatively correlated to the loss of C-6 of glucose in the form of carbon dioxide. Potential mechanisms for the formation of this pentaric acid are discussed. The well-accepted pathway involving the anomeric position in glucose, gluconic acid, arabinose, and carbon dioxide is reinvestigated. The origin of small molecules such as tartaric, erythronic, and oxalic acids is clarified. Finally, new reaction pathways and tentative mechanisms consistent with the formation of ketoaldonic acids and smaller acids are proposed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.05.012

文献信息

• 3,3,3-trifluoro-2-mercaptomethyl-N-tetrazolyl substituted propanamides
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05223516A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Y can be tetrazolyl are disclosed. These compounds are useful as cardiovascular agents.

  公开了式子##STR1##中Y可以是四唑基的化合物。这些化合物可用作心血管药物。
• Kinetics of the Reaction between 2-Phenylpropionitrile and 2-Chloro-5-nitrotrifluoromethylbenzene under Phase-Transfer Catalysis
  作者：Sofía Varela Calafat、Edgardo N. Durantini、Stella M. Chiacchiera、Juana J. Silber

  DOI：10.1021/jo0483320

  日期：2005.6.1

  Phase-transfer catalysis (PTC) is a widely accepted methodology in organic synthesis. Although a great number of organic syntheses were reported in PTC conditions, systematic kinetic studies are scarce. In the present report, a detailed study of the kinetics of the reaction between 2-chloro-5-nitrotrifluoromethylbenzene (CNTFB) and 2-phenylpropionitrile anion (HPP-), under PTC, was performed under

  相转移催化（PTC）是有机合成中一种广泛接受的方法。尽管在PTC条件下报道了许多有机合成方法，但缺乏系统的动力学研究。在本报告中，将2-氯-5- nitrotrifluoromethylbenzene（CNTFB）和2-苯基丙腈阴离子（HPP之间的反应的动力学的详细研究- ），PTC下，在几个条件下进行。将反应物在甲苯或氯苯作为有机相使用四烷基铵（Q任一中进行，在NaOH的浓缩水溶液的存在+ X -）盐作为相转移催化剂。主要产物为2-（4-硝基-2-三氟甲基苯基）-2-苯基丙腈，其产率取决于实验条件。对该机制的不同方面进行了讨论和量化。通过界面机制解释了动力学数据，该界面机制涉及吸附的亲核试剂前体的去质子化，然后通过其催化剂介导的萃取至有机相。假定使用多组分Langmuir型界面。虽然OH提取-通常忽略了催化剂向有机相的分解，还研究了导致催化剂中毒的底物水解产物的形成。确定了该副反应对主要
• Novel lincomycin derivatives possessing antimicrobial activity
  申请人：Lewis G. Jason

  公开号：US20050043248A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Novel lincomycin derivatives are disclosed. These lincomycin derivatives exhibit antibacterial activity. The compounds of the subject invention may exhibit potent activities against bacteria, including gram positive organisms, and may be useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  新型的林可霉素衍生物被披露。这些林可霉素衍生物表现出抗菌活性。本发明的化合物可能对细菌，包括革兰氏阳性生物，表现出强效活性，并且可能是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成和使用方法也被披露。
• Novel lincomycin derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：Lewis G. Jason

  公开号：US20050215488A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Novel lincomycin derivatives are disclosed. These lincomycin derivatives exhibit antibacterial activity. The compounds of the subject invention may exhibit potent activities against bacteria, including Gram positive organisms, and may be useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  新型的林可霉素衍生物已被披露。这些林可霉素衍生物表现出抗菌活性。本发明的化合物可能对细菌，包括革兰氏阳性生物，表现出强效活性，并可能是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成和使用方法也已被披露。
• Microbial Mannosidation of Bioactive Chlorogentisyl Alcohol by the Marine-Derived Fungus Chrysosporium synchronum
  作者：Keumja Yun、Chinni Mahesh Kondempudi、Hong Dae Choi、Jung Sook Kang、Byeng Wha Son

  DOI：10.1248/cpb.59.499

  日期：——

  The biological transformation of the biologically active chlorogentisyl alcohol (1), isolated from the marine-derived fungus Aspergillus sp., was studied. Preparative-scale fermentation of chlorogentisyl alcohol with marine-derived fungus Chrysosporium synchronum resulted in the isolation of a new glycosidic metabolite, 1-O-(α-D-mannopyranosyl)chlorogentisyl alcohol (2). The stereostructure of the new metabolite obtained was assigned on the basis of detailed spectroscopic data analyses, chemical reaction, and chemical synthesis. Compounds 1 and 2 exhibited significant radical-scavenging activity against 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical (DPPH) with IC50 values of 1.0 and 4.7 μM, respectively. The compounds 1 and 2 were more active than the positive control, L-ascorbic acid (IC50, 20.0 μM).

  从海洋来源的真菌曲霉（Aspergillus sp.）中分离得到的生物活性化合物氯羟苯丙醇（1）的生物转化研究已被进行。通过海洋来源的真菌金孢虫草（Chrysosporium synchronum）对氯羟苯丙醇进行制备规模的发酵，成功分离出了一种新的糖苷代谢产物，即1-O-（α-D-甘露糖苷）氯羟苯丙醇（2）。通过对详尽的光谱数据分析、化学反应和化学合成，确定了新代谢产物的立体结构。化合物1和2对1,1-二苯基-2-苦基肼基自由基（DPPH）显示出显著的自由基清除活性，其IC50值分别为1.0和4.7 μM。化合物1和2的活性均优于阳性对照L-抗坏血酸（IC50为20.0 μM）。

表征谱图