methyl 2,4-di-O-acetyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 、
2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-galactopyranosyl bromide 在
molecular sieve 、
四乙基溴化铵 作用下,
以
1,2-二氯乙烷 、
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 24.0h,
以83%的产率得到Methyl 2,4-di-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside