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4-(2-(1H-咪唑-2-基)苯基)吡啶 | 608515-26-0

中文名称
4-(2-(1H-咪唑-2-基)苯基)吡啶
中文别名
——
英文名称
2-[2-(pyrid-4-yl)phenyl]imidazole
英文别名
4-(2-(1H-Imidazol-2-yl)phenyl)pyridine;4-[2-(1H-imidazol-2-yl)phenyl]pyridine
4-(2-(1H-咪唑-2-基)苯基)吡啶化学式
CAS
608515-26-0
化学式
C14H11N3
mdl
——
分子量
221.261
InChiKey
WHHYBKOJRVSMRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:8d6df78690524cc948067f2ff948956e
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基咪唑4-溴吡啶二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II)caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以77%的产率得到4-(2-(1H-咪唑-2-基)苯基)吡啶
    参考文献:
    名称:
    通过 C-H 键官能化合成多样性:咪唑类 C-芳基化新方法的概念引导开发
    摘要:
    在此,我们提出了通过 CH 键功能化对结构基序进行系统衍生化的概念。这一概念不仅可以作为多样性合成新策略的蓝图,而且还可以为识别未解决的重要合成挑战提供系统指导。为了说明这一点,本研究选择了 2-苯基咪唑作为核心基序,这一选择受到了许多基于唑的合成物的启发,包括药物(化合物 SB 202190)以及荧光和化学发光探针。我们能够证明 2-苯基咪唑核的系统和全面的芳基化是可行的,并且在本研究的背景下开发了新的芳基化方法。在钯催化剂 (Pd/Ph(3)P) 和氧化镁作为碱的存在下,以碘代芳烃作为芳基供体实现了游离 2-苯基咪唑的直接 4-芳基化。使用钌催化剂 [CpRu(Ph(3)P)(2)Cl] 和 Cs(2)CO(3) 完成了从 C-4 到 C-2' 芳基化的完全转换。(N,2)-二苯基咪唑 (C-5 和 C-2' 芳基化) 的相应转化是通过基于钯的方法 [Pd(OAc)(2)/Ph(3)P/Cs(2)CO
    DOI:
    10.1021/ja036157j
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文献信息

  • Diversity Synthesis via C−H Bond Functionalization:  Concept-Guided Development of New C-Arylation Methods for Imidazoles
    作者:Bengü Sezen、Dalibor Sames
    DOI:10.1021/ja036157j
    日期:2003.9.1
    systematic and comprehensive arylation of the 2-phenylimidazole core was feasible, and in the context of this study new arylation methods were developed. The direct 4-arylation of free 2-phenylimidazole was achieved with iodoarenes as the aryl donors in the presence of palladium catalyst (Pd/Ph(3)P) and magnesium oxide as the base. A complete switch from C-4 to C-2' arylation was accomplished using a ruthenium
    在此,我们提出了通过 CH 键功能化对结构基序进行系统衍生化的概念。这一概念不仅可以作为多样性合成新策略的蓝图,而且还可以为识别未解决的重要合成挑战提供系统指导。为了说明这一点,本研究选择了 2-苯基咪唑作为核心基序,这一选择受到了许多基于唑的合成物的启发,包括药物(化合物 SB 202190)以及荧光和化学发光探针。我们能够证明 2-苯基咪唑核的系统和全面的芳基化是可行的,并且在本研究的背景下开发了新的芳基化方法。在钯催化剂 (Pd/Ph(3)P) 和氧化镁作为碱的存在下,以碘代芳烃作为芳基供体实现了游离 2-苯基咪唑的直接 4-芳基化。使用钌催化剂 [CpRu(Ph(3)P)(2)Cl] 和 Cs(2)CO(3) 完成了从 C-4 到 C-2' 芳基化的完全转换。(N,2)-二苯基咪唑 (C-5 和 C-2' 芳基化) 的相应转化是通过基于钯的方法 [Pd(OAc)(2)/Ph(3)P/Cs(2)CO
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