| 218607-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 218607-58-0
• 化学式: C₇₀H₇₆O₁₅
• 分子量: 1157.36
• InChiKey: AFUQJCDWOVZPSA-DDZMORLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.77
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  149.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-硫酰二咪唑 、 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到[(2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] imidazole-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  19F型肺炎链球菌的荚膜多糖：重复单元的合成。

  摘要：

  β-D-ManpNAc-（1-> 4）-alpha-D-Glcp-（1-> 2）-alpha-L-Rhap（一种肺炎链球菌型三糖重复单元）的新型合成方法描述了19F荚膜多糖。本方法允许通过选择性地操纵还原端的异头位置和非还原端的HO-4功能来简单地获得含有三糖的不同片段，并使产物与蛋白质缀合。合成方案显示了亚砜方法对于糖苷键的立体选择性和高产率形成的有效应用。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00218-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双-O-(苯基甲基)-4,6-O-[(R)-苯基亚甲基]-1-硫代-B-D-吡喃葡萄糖苷苯酯 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 、 二正丁基氧化锡 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  19F型肺炎链球菌的荚膜多糖：重复单元的合成。

  摘要：

  β-D-ManpNAc-（1-> 4）-alpha-D-Glcp-（1-> 2）-alpha-L-Rhap（一种肺炎链球菌型三糖重复单元）的新型合成方法描述了19F荚膜多糖。本方法允许通过选择性地操纵还原端的异头位置和非还原端的HO-4功能来简单地获得含有三糖的不同片段，并使产物与蛋白质缀合。合成方案显示了亚砜方法对于糖苷键的立体选择性和高产率形成的有效应用。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00218-3