(Z)-9-octadecenylcarbamic acid (E)-1-[[(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)oxy]methyl]-4-hydroxybutyl ester | 145437-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-9-octadecenylcarbamic acid (E)-1-[[(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)oxy]methyl]-4-hydroxybutyl ester
• 英文别名: [1-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-5-hydroxypentan-2-yl] N-[(Z)-octadec-9-enyl]carbamate
• CAS: 145437-68-9
• 化学式: C₃₄H₆₃NO₄
• 分子量: 549.879
• InChiKey: FHNUMYGOQIDQFR-ZWOOPVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Jones' reagent 、 (Z)-9-octadecenylcarbamic acid (E)-1-[[(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)oxy]methyl]-4-hydroxybutyl ester 、 水 、 ethyl acetate n-hexane 在 three 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 crude product 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以affording 226 mg (30%) of 5-[((E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)oxy]-4-[[((Z)-9-octadecenylamino) carbonyl]oxy]pentanoic acid的产率得到5-[((E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)oxy]-4-[[((Z)-9-octadecenylamino)carbonyl]oxy]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetronic and thiotetronic acid derivatives as phospholipase A.sub.2

  摘要：

  公开了公式为：##STR1##的化合物，其中X为--CH.sub.2 R; R为##STR2##，当Y=S时，R也可以为--(CH.sub.2).sub.e CH.sub.3 ; Y为--O--或--S--; R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢或低碳基; R.sup.3为吲哚基、呋喃基、苯基或苯基，可独立地被1-7碳原子的烷基、--C(CH.sub.3).sub.3、--C(CH.sub.3).sub.2 CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.3、--C(CH.sub.3).sub.2 CH.sub.2 CH.sub.3、卤代低碳基、全氟烷基、低碳基氧、芳基氧、卤基或硝基取代; R.sup.4和R.sup.5独立地为--COCH.sub.2 R.sup.7、--CO.sub.2 R.sup.7、--CONHR.sup.7、香叶醇或CH.sub.2 R.sup.3 ; R.sup.6为氢或低碳基; R.sup.7为香叶醇和除##STR3##以外的任何基团; A和B独立地为--O--、--S--或--NR.sup.6 --; a为0-8; 当Y=S时，b为1-10，当Y=O时，b为2-10; c为1-3; d为0-9; e为3-18; 由于它们具有抑制PLA.sub.2的能力，因此可用作抗炎药物，还公开了一种治疗免疫炎症状况，例如过敏、过敏反应、哮喘和哺乳动物炎症的方法。

  公开号：

  US05242945A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-9-octadecenylcarbamic acid (E)-5-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-[[(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)oxy]methyl]butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以722 mg (54%)的产率得到(Z)-9-octadecenylcarbamic acid (E)-1-[[(3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)oxy]methyl]-4-hydroxybutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetronic and thiotetronic acid derivatives as phospholipase A.sub.2

  摘要：

  公开了以下式的化合物：## STR1 ##其中X为-CH.sub.2 R; R为## STR2 ##并且当Y = S时，R也可以为-（CH.sub.2）.sub.e CH.sub.3; Y为-O-或-S-; R.sup.1和R.sup.2分别独立地为氢或低碳基; R.sup.3为吲哚基，呋喃基，苯基或苯基，可以单独或双独立地被1-7碳原子的烷基，-C（CH.sub.3）.sub.3，-C（CH.sub.3）.sub.2 CH.sub.2 C（CH.sub.3）.sub.3，-C（CH.sub.3）.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.3，卤代低碳基，全氟烷基，低碳烷氧基，芳基烷氧基，卤素或硝基取代; R.sup.4和R.sup.5分别独立地为-COCH.sub.2 R.sup.7，-CO.sub.2 R.sup.7，-CONHR.sup.7，蒎烯基或CH.sub.2 R.sup.3; R.sup.6为氢或低碳基; R.sup.7为蒎烯基和除## STR3 ##之外的任何基团; A和B分别为-O-，-S-或-NR.sup.6-; a为0-8;当Y=S时，b为1-10，当Y=O时，b为2-10; c为1-3; d为0-9; e为3-18;由于它们能够抑制PLA.sub.2，因此可用作抗炎药物，还公开了一种用于治疗免疫炎症疾病，如过敏，过敏反应，哮喘和哺乳动物炎症的方法。

  公开号：

  US05242945A1