[(p-cymene)RuCl₂(PMePh₂)] | 39531-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(p-cymene)RuCl₂(PMePh₂)]
• 英文别名: [RuCl2(p-cymene)(PMePh2)]；dichlororuthenium;methyl(diphenyl)phosphane;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 39531-06-1
• 化学式: C₂₃H₂₇Cl₂PRu
• 分子量: 506.417
• InChiKey: IMJGVFMMRDCGAX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(p-cymene)RuCl₂(PMePh₂)] 、 一氧化碳 、 Diphenylphosphinomethyl-t-butylketon 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到trans,trans,trans-RuCl2(CO)(PMePh2)[η2-Ph2PCH2C(tBu)=O]
  参考文献：
  名称：

  新的八面体 RuCl2(CO)(L)[η2-(P,O)-ketophosphane] 配合物含有一个半稳定的酮磷烷配体

  摘要：

  酮膦 Ph2PCH2C(=O)tBu (1)、Ph2PCMe2C(=O)iPr (1') 或 Ph2PCMe2CH2C(=O)Me (1'') 与前体复合物 RuCl2(L)(η6-p -cymene) [L = PMe3 (a), PMePh2 (b), PiPrPh2 (c), PPh3 (d), P(OMe)Ph2 (e), P(OMe)3 (f)] 在甲醇和一氧化碳下, 提供了一个新的复合物家族 (ttt)-RuCl2(CO)(L)[η2-(P,O)-ketophosphane] (2a−e, 2'a,e,f, and 2''a ) 与反式氯和反式磷原子。在热活化下与一氧化碳或乙腈进一步反应产生顺式、顺式、反式衍生物 (cct)-RuCl2(CO)2(L)[η1-(P)-ketophosphane] 4a,b 和 4'a，和 (cct )-RuCl2(CO)(MeCN)(L)[η1-(P)-酮磷烷]

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200109)2001:9<2347::aid-ejic2347>3.0.co;2-9
• 作为试剂：
  描述：

  环己酮 、 异丙醇 在 [(p-cymene)RuCl₂(PMePh₂)] potassium tert-butylate 作用下， 反应 0.5h， 以81%的产率得到环己醇
  参考文献：
  名称：

  Single and double metallic layer-containing ruthenium dendrimers. Synthesis and catalytic properties

  摘要：

  一系列磷烷基封端的碳硅烷树枝状分子（每臂仅有一个磷配体）与[RuCl2(p-cymene)]2的反应结果是，RuCl(p-cymene)部分接枝在树枝状分子外围。在这些物种中，氯化物配体很容易被吡啶、4-氰基吡啶和4,4′-联吡啶等有机碱置换，从而形成新的阳离子金属树枝状分子。核磁共振研究证实了钌中心的旋光性。含有4,4′-联吡啶的物种通过未配位的吡啶氮与新的等效物[RuCl2(p-cymene)]2或[RhCl(CO)2]2发生反应，从而形成含有单金属或双金属层的树枝状分子系统。钌树枝状分子作为催化剂，在丙烷-2-醇对环己酮的转移氢化反应中进行了测试，并与一些类似单核钌（II）配合物的活性进行了比较。

  DOI：

  10.1039/b406272h