(+/-)-(2'E,4'E)-3-<5'-(3",3"-ethylenedioxy-1",2",6"-trimethylcyclohexyl)-3'-methyl-2',4'-pentadienyl>-1,5-dichloro-6-methyl-2,4-cyclohexanedione | 85785-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-(2'E,4'E)-3-<5'-(3",3"-ethylenedioxy-1",2",6"-trimethylcyclohexyl)-3'-methyl-2',4'-pentadienyl>-1,5-dichloro-6-methyl-2,4-cyclohexanedione
• CAS: 85785-76-8
• 化学式: C₂₄H₃₄Cl₂O₄
• 分子量: 457.438
• InChiKey: JWQKPXURHDGGAX-DMQQKOCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(2'E,4'E)-3-<5'-(3",3"-ethylenedioxy-1",2",6"-trimethylcyclohexyl)-3'-methyl-2',4'-pentadienyl>-1,5-dichloro-6-methyl-2,4-cyclohexanedione 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以62.6%的产率得到(+/-)-(2'E,4'E)-4-chloro-2-<5'-(3",3"-ethylenedioxy-1",2",6"-trimethylcyclohexyl)-3'-methyl-2',4'-pentadienyl>orcinol
  参考文献：
  名称：

  余氯，天然呋喃酮和天然呋喃醇的天然对映体的合成

  摘要：

  以天然存在的和光学活性的形式合成了具有作为戊烯基化酚的共同结构特征的三种真菌代谢物：抗坏血酸[（2' ，4' ，1' ，2' ，6' ）-（-）-5-chloro-2 ，4-二羟基-6-甲基-3- [5'-（1'，2'，6'-三甲基-3'-氧代-环己基）-3'-甲基-2'，4'-戊二烯基]苯甲醛] ，ascofuranone [（2' ，6' ，1' ）-（-）-5-chloro-2，4-dihydroxy-6-methyl-3- [7'-（3'，3'-dimethyl-4'-氧代-2'-氧杂环戊基）-3'，7'-二甲基-2'，6'-庚二烯基]苯甲醛]和糠醇[[2' ，6' ，1' ，4'）-（-）-5-氯-2,4-二羟基-6-甲基-3- [7'-（3'，3'-二甲基-4'-羟基-2'-氧杂环戊基）-3'，7 '-二甲基-2'，6'-庚二烯基]苯甲醛]。还合成了（+）-Asco呋喃酮和（+

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96657-8
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-trimethyl-3-[5'-hydroxy-3'-methyl-(1E,3E)-pentadienyl]cyclohexanone 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-(2'E,4'E)-3-<5'-(3",3"-ethylenedioxy-1",2",6"-trimethylcyclohexyl)-3'-methyl-2',4'-pentadienyl>-1,5-dichloro-6-methyl-2,4-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  抗病毒抗生素（±）-阿斯科霉素的合成

  摘要：

  （±）-Ascochlorin，5-chloro-2，4-dihydroxy-6-methyl-3-[（2，4 ）-5-（1,2,6-trimethyl-3-oxocyclohexyl）3-methyl-3，从（±）-3,4-二甲基-2-环己烯酮分14步合成4-戊二烯基]苯甲醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(82)80152-4

文献信息

• Synthesis of (±)-ascochlorin, (±)-ascofuranone and LL-Z1272
  作者：Kenji Mori、Takafumi Fujioka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96890-5

  日期：——