ethylene ketal of 5-bromopentacyclo[5.3.0.0(2,5).0(3,9).0(4,8)]decan-6-one-8-carboxylic acid | 1353687-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethylene ketal of 5-bromopentacyclo[5.3.0.0(2,5).0(3,9).0(4,8)]decan-6-one-8-carboxylic acid
• CAS: 1353687-31-6
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₄
• 分子量: 313.148
• InChiKey: BQHZHUQGWSRFRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylene ketal of 5-bromopentacyclo[5.3.0.0(2,5).0(3,9).0(4,8)]decan-6-one-8-carboxylic acid 在 溴 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二溴甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到ethylene ketal of 5,8-dibromopentacyclo[5.3.0.0(2,5).0(3,9).0(4,8)]decan-6-one
  参考文献：
  名称：

  高加仑系列肟的选择性还原二聚

  摘要：

  由1,9-二溴戊酰基氯[5.4.0.0 2,6 .0 3,10 .0 5,9 ] -undeca-8,11-二酮反应，然后水解和环化而制得的二乙烯缩酮和单乙烯缩酮的混合物通过Faworsky方法进行的收缩转化为7-溴五环[5.3.0.0 2,5 .0 3,9 .0 4,8 ] decan-6-one-4-和5-溴五环[5.3.0.0]的乙烯缩酮的混合物2,5 .0 3,9 .0 4,8 ]癸烷-6-一-8-羧酸，其中羧基按照Hunsdiecker-Borodine-Cristol的方法被溴取代。五环的6-乙烯缩酮[5.3.0.0 2,5 .0 3,9 .0 4,8通过将4,7-和5,8-二溴五环[5.3.0.0 2,5 .0 3,9 .0 4,8 ] decan-6-的乙烯酮缩酮脱溴制得的] decan-6-被水解为酮，其肟在铂催化剂上选择性地还原成二-6-五环[5.3.0.0 2,5 .0

  DOI：

  10.1134/s1070428011110078
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-8-carbomethoxypentacyclo[5.3.0.0(2,5).0(3,9).0(4,8)]decan-6-one 在 水 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethylene ketal of 5-bromopentacyclo[5.3.0.0(2,5).0(3,9).0(4,8)]decan-6-one-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  高加仑系列肟的选择性还原二聚

  摘要：

  由1,9-二溴戊酰基氯[5.4.0.0 2,6 .0 3,10 .0 5,9 ] -undeca-8,11-二酮反应，然后水解和环化而制得的二乙烯缩酮和单乙烯缩酮的混合物通过Faworsky方法进行的收缩转化为7-溴五环[5.3.0.0 2,5 .0 3,9 .0 4,8 ] decan-6-one-4-和5-溴五环[5.3.0.0]的乙烯缩酮的混合物2,5 .0 3,9 .0 4,8 ]癸烷-6-一-8-羧酸，其中羧基按照Hunsdiecker-Borodine-Cristol的方法被溴取代。五环的6-乙烯缩酮[5.3.0.0 2,5 .0 3,9 .0 4,8通过将4,7-和5,8-二溴五环[5.3.0.0 2,5 .0 3,9 .0 4,8 ] decan-6-的乙烯酮缩酮脱溴制得的] decan-6-被水解为酮，其肟在铂催化剂上选择性地还原成二-6-五环[5.3.0.0 2,5 .0

  DOI：

  10.1134/s1070428011110078