9-acetyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine | 115497-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-acetyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine
• 英文别名: 9-acetyljulolidine；1-(1-Azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-yl)ethanone
• CAS: 115497-51-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: VSFOBIKGPCJYJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-acetyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizin-9-yl)-2-phthalimidoethanone
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF JULOLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304940109356622
• 作为产物：
  描述：

  9-醛基久洛尼定 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 9-acetyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF JULOLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304940109356622

文献信息

• 一种双光子荧光探针及其制备方法和应用
  申请人：深圳大学

  公开号：CN111978247B

  公开（公告）日：2022-01-25

  本发明属于有机荧光材料技术领域，具体涉及一种双光子荧光探针及其制备方法和应用。所述双光子荧光探针分子不含咔唑或其它较大的共轭结构，可以在固体条件下或者水相中表现出强的发光，该探针可以用于单光子和双光子细胞成像、小鼠脑血管双光子成像、肿瘤细胞的光动力治疗，具有很好的应用前景。并且其制备方法的设计、合成具有理论的指导，具有原料来源丰富、制备方法简单、不需要有毒溶剂、合成条件温和、合成产率高等优点，本发明制备得到的目标产品在醇的水溶液中为固体，通过抽滤即可分离，分离方法简单，产率高达90％以上。
• A blue 4′,7-diaminoflavylium cation showing an extended pH range stability
  作者：A. Tron、S. Gago、N. D. McClenaghan、A. J. Parola、F. Pina

  DOI：10.1039/c6cp00890a

  日期：——

  positions, leads to the formation of a blue flavylium cation, 7-(N,N′-diethylamino)-2-(9-julolidine)-1-benzopyrilium, which is extremely stable across a wide acidic pH range. The kinetic and thermodynamic constants of the multistate system have been calculated by studying the relaxation kinetics after equilibrium perturbation by addition of base (direct pH jumps) or acid (reverse pH jumps). Except for the

  在4'和7位引入两个胺取代基会导致形成蓝色的黄酮阳离子，即7-（N，N'-二乙氨基）-2-（9-甲氧吡啶）-1-苯并吡咯鎓，它非常稳定在较宽的酸性pH范围内。多态系统的动力学和热力学常数是通过研究平衡扰动后通过添加碱（直接pH跃迁）或酸（反向pH跃迁）后的弛豫动力学计算得出的。除了顺式-查尔酮（一种难以捉摸的物种），可以计算其他物种的相对能级，并构建一个全局能级图。该图说明二氨基化合物的稳定性归因于半iketaltal物种的高能级，这在酸性介质中很难接近。