R-3-氨基丁酸盐酸盐 | 58610-42-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: R-3-氨基丁酸盐酸盐
• 中文别名: D-β-高丙氨酸盐酸盐；D-3-氨基丁酸盐酸盐；(R)-3-氨基丁酸盐酸盐
• 英文名称: (R)-3-aminobutanoic acid hydrochloride
• 英文别名: (3R)-aminobutanoic acid hydrochloride；(R)-3-aminobutanoic acid；α-methyl β-alanine Hydrochloride；(3R)-3-aminobutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 58610-42-7
• 化学式: C₄H₉NO₂*ClH
• 分子量: 139.582
• InChiKey: UHYVVUABAWKTJJ-AENDTGMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯酚 、 R-3-氨基丁酸盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以38%的产率得到(R)-3-((5-hydroxy-2-nitrophenyl)amino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于片段的选择性细胞活性苯二氮卓酮 CBP/EP300 溴结构域抑制剂 (CPI-637) 的发现。

  摘要：

  CBP 和 EP300 是高度同源的、含有溴结构域的转录共激活剂，参与与肿瘤学相关的许多细胞途径。作为探索选择性靶向布罗莫结构域潜在治疗意义的努力的一部分，我们着手鉴定一种 CBP/EP300 布罗莫结构域抑制剂，该抑制剂在体外和细胞靶标结合测定中均有效，并且比布罗莫结构域家族的其他成员具有选择性。这里报道了一系列 CBP/EP300 溴结构域的细胞有效和选择性探针，源自片段筛选命中 4-甲基-1,3,4,5-四氢-2H-苯并[b][1,4]地西平-2-一。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00075
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2R)-1-氰基-2-丙基]氨基甲酸酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 R-3-氨基丁酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  α4β1 整合素环肽激动剂的设计和药理学表征：激动与拮抗作用的配体决定因素的计算研究

  摘要：

  α 4 β 1整合素是一种细胞粘附受体，深度参与白细胞的迁移和聚集。因此，抑制白细胞募集的整联蛋白拮抗剂目前被认为是治疗炎症性疾病（包括与白细胞相关的自身免疫性疾病）的治疗机会。最近，有人提出，能够防止粘附白细胞释放的整合素激动剂也可以用作治疗剂。然而，很少有 α 4 β 1到目前为止，已经发现了整合素激动剂，因此排除了对其潜在治疗功效的研究。从这个角度来看，我们合成了含有在天然配体纤连蛋白中发现的 LDV 识别基序的环肽。这种方法导致发现了能够增加 α 4整合素表达细胞粘附力的有效激动剂。构象和量子力学计算预测了拮抗剂或激动剂的不同配体-受体相互作用，似乎与受体抑制或激活有关。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c02098

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016055028A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中A具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRDINES AS INHIBITORS OF BROMODOMAIN<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016077378A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and to salts thereof, wherein R1, R2, and Q have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中R1、R2和Q具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结构域的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种溴结构域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Retroviral protease inhibitors
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05475013A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  Urea-containing hydroxyethylamine peptide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  尿素含有羟乙基胺肽化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• Synthesis of Oligomers of <i>trans</i>-(4<i>S</i>,5<i>R</i>)-4-Carboxybenzyl 5-Methyl Oxazolidin-2-one:  An Approach to New Foldamers
  作者：Simone Lucarini、Claudia Tomasini

  DOI：10.1021/jo005583+

  日期：2001.2.1

  The synthesis of two oligomers containing three and four residues, respectively, of trans-(4S,5R)-4-carboxy 5-methyloxazolidin-2-ones is described. The monomer is obtained by starting from benzyl-N-Boc-(3R)-aminobutanoate, by cyclization into the corresponding trans-(2S,3R)-2-carboxybenzyl-3-methyl-N-Boc-aziridine and rearrangement of the product to trans-(4S,5R)-4-carboxybenzyl-5- methyloxazolidin-2-one

  描述了分别含有反式-（4S，5R）-4-羧基5-甲基恶唑烷-2-酮的三个和四个残基的两个低聚物的合成。通过从苄基-N-Boc-（3R）-氨基丁酸酯开始，通过环化成相应的反-（2S，3R）-2-羧基苄基-3-甲基-N-Boc-氮丙啶和产物的重排获得单体。 Sn（OTf）2催化合成反式-（4S，5R）-4-羧基苄基-5-甲基恶唑烷丁-2-酮。通过活化羧基作为其五氟苯基酯来合成低聚物。三聚体和四聚体的收率很高，它们的1 H NMR光谱表明这些分子以有序结构折叠，其中一个环的C-4氢始终靠近下一个环的羰基。
• Method of preparing chiral beta-amino acids
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0396526A3

  公开（公告）日：1992-04-01

  The present invention is directed to asymmetric synthesis of β-amino acids wherein Curtius rearrangement of 2(R)-mono-substituted succinates is effected and the incipient isocyanate is trapped with a primary or secondary alcohol. The resulting carbamate-protected β-amino esters are then saponified to produce the corresponding carbamate-protected β-amino acids which are deprotected to yield β-amino acids which possess the same absolute configuration as naturally-occurring (L)-amino acids.

  本发明涉及β-氨基酸的不对称合成，其中通过对2(R)-单取代琥珀酸进行Curtius重排反应，并用一级或二级醇捕获初步异氰酸酯。然后皂化所得的碳酸酯保护的β-氨基酸酯，以产生相应的碳酸酯保护的β-氨基酸，去保护后得到具有与自然存在的（L）-氨基酸相同的绝对构型的β-氨基酸。