19-Nor-4α-acetoxy-Δ^8,11,13-abietatrien | 22566-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 19-Nor-4α-acetoxy-Δ^8,11,13-abietatrien
• 英文别名: 18-Nor-abieta-8,11,13-trien-4α-yl-acetat；4-Acetoxy-18-norabieta-8,11,13-trien
• CAS: 22566-05-8
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: LWJYVLIGKSCIPV-NJDAHSKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-Nor-4α-acetoxy-Δ^8,11,13-abietatrien 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+)-trans-3-Benzyliden-18,19-bisnor-5β-abietatrien-8,11,13-ol-4
  参考文献：
  名称：

  Bennett,C.R. et al., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1711 - 1720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  脱氢松香酸 、 溶剂黄146 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 作用下， 生成 19-Nor-4α-acetoxy-Δ^8,11,13-abietatrien
  参考文献：
  名称：

  Biellmann; Wennig, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, vol. 5, p. 1676 - 1686

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Canonica,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 696 - 711
  作者：Canonica,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Resin acids. V. Preparation and reactions of ring-A olefins from dehydroabietic acid
  作者：John W. Huffman

  DOI：10.1021/jo00827a042

  日期：1970.2