(4aS)-2-((E)-benzylidene)-7-isopropyl-4a-methyl-(4ar,10ac)-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthren-1-one | 23963-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aS)-2-((E)-benzylidene)-7-isopropyl-4a-methyl-(4ar,10ac)-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthren-1-one
• 英文别名: (4aS)-2-((E)-Benzyliden)-7-isopropyl-4a-methyl-(4ar,10ac)-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthren-1-on；trans-3-Benzyliden-18,19-bisnor-5β-abietatrien-8,11,13-on-4
• CAS: 23963-82-8
• 化学式: C₂₅H₂₈O
• 分子量: 344.497
• InChiKey: QMEBMWNNFQFVFO-PNGAYMEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS)-2-((E)-benzylidene)-7-isopropyl-4a-methyl-(4ar,10ac)-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthren-1-one 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (4aS)-2-((E)-benzylidene)-7-isopropyl-4a-methyl-2,3,4,4a,9,10-hexahydro-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Bennett,C.R. et al., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1711 - 1720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  脱氢松香酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (4aS)-2-((E)-benzylidene)-7-isopropyl-4a-methyl-(4ar,10ac)-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bennett,C.R. et al., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1711 - 1720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Stereochemistry of the 3-Keto-Δ⁴-steroidal System from Diterpenic Acids^1a,b
  作者：Harold H. Zeiss、William B. Martin

  DOI：10.1021/ja01119a045

  日期：1953.12
• US2681367
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Zeiss; Martin, Journal of the American Chemical Society, 1953, vol. 75, p. 5953,5939
  作者：Zeiss、Martin

  DOI：——

  日期：——