(3R,4aR,8S,10R,10aS,10bS)-3-Methoxy-4a,8,10b-trimethyl-2,3,4a,8,9,10,10a,10b-octahydro-1H-benzo[f]chromene-1,10-diol | 187038-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4aR,8S,10R,10aS,10bS)-3-Methoxy-4a,8,10b-trimethyl-2,3,4a,8,9,10,10a,10b-octahydro-1H-benzo[f]chromene-1,10-diol
• CAS: 187038-13-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: NNKILJUMUFKDIR-NPGXLNSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4aR,8S,10R,10aS,10bS)-3-Methoxy-4a,8,10b-trimethyl-2,3,4a,8,9,10,10a,10b-octahydro-1H-benzo[f]chromene-1,10-diol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(3R,4aR,8S,10aS,10bR)-3-methoxy-4a,8,10b-trimethyl-3,8,9,10a-tetrahydro-2H-benzo[f]chromene-1,10-dione
  参考文献：
  名称：

  具有多种生物活性的微生物产物钙product蛋白A的首次全合成

  摘要：

  八氢萘吡喃酮部分是通过分子内的Diels-Alder反应由甲基α-d-甘露吡喃糖苷合成的，而四烯二羧酸部分则是由酶法制备的抗化合物合成的。将两个部分偶联以完成钙调蛋白A的全合成并公开其绝对结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02377-5
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4aR,5S,6S,8R,8aS)-8-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-chloro-1,2,6-trimethyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 氢气 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3R,4aR,8S,10R,10aS,10bS)-3-Methoxy-4a,8,10b-trimethyl-2,3,4a,8,9,10,10a,10b-octahydro-1H-benzo[f]chromene-1,10-diol
  参考文献：
  名称：

  具有多种生物活性的微生物产物钙product蛋白A的首次全合成

  摘要：

  八氢萘吡喃酮部分是通过分子内的Diels-Alder反应由甲基α-d-甘露吡喃糖苷合成的，而四烯二羧酸部分则是由酶法制备的抗化合物合成的。将两个部分偶联以完成钙调蛋白A的全合成并公开其绝对结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02377-5