(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl (1R,5S)-2-oxo-5-(2,4,6-trimethoxyphenyl)cyclopentanecarboxylate | 1407168-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl (1R,5S)-2-oxo-5-(2,4,6-trimethoxyphenyl)cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (1R,5S)-2-oxo-5-(2,4,6-trimethoxyphenyl)cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1407168-39-1
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆
• 分子量: 432.557
• InChiKey: MXGATXDJFMFBBC-AZMYXDAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 (-)-menthyl 2-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 磷酸二苯酯 、 氧气 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl (1S,5R)-2-oxo-5-(2,4,6-trimethoxyphenyl)cyclopentanecarboxylate 、 (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl (1R,5S)-2-oxo-5-(2,4,6-trimethoxyphenyl)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  有氧条件下钯催化β-酮基酯的脱氢β'-芳基化：金属和布朗斯台德酸的相互作用

  摘要：

  布朗斯台德助剂：描述了在环境好氧条件下，β-酮酯与芳烃的第一次脱氢芳基化反应（参见方案）。在Pd II /布朗斯台德酸共催化体系下，即使在克级条件下，也能以良好的收率实现烷氧基化的芳烃和苯酚的区域选择性芳基化。

  DOI：

  10.1002/chem.201201988