2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[6-[(2S)-butan-2-yl]-3,5-dimethyl-4-oxopyran-2-yl]-3,5-dihydroxy-4-methylheptan-2-yl]-6-ethyl-3,5-dimethylpyran-4-one | 1417998-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[6-[(2S)-butan-2-yl]-3,5-dimethyl-4-oxopyran-2-yl]-3,5-dihydroxy-4-methylheptan-2-yl]-6-ethyl-3,5-dimethylpyran-4-one
• CAS: 1417998-36-7
• 化学式: C₂₈H₄₂O₆
• 分子量: 474.638
• InChiKey: MDDKUOQTPQURSK-WBIBECDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5S,6S,12S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(6-ethyl-3,5-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-7,11-dihydroxy-4,6,8,10,12-pentamethyl-9-oxotetradecan-5-yl 3-methylbutanoate 在 吡啶 、 氢氟酸 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.13h， 生成 2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[6-[(2S)-butan-2-yl]-3,5-dimethyl-4-oxopyran-2-yl]-3,5-dihydroxy-4-methylheptan-2-yl]-6-ethyl-3,5-dimethylpyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Auripyrones A 和 B 的全合成和生物学评价

  摘要：

  通过使用γ-吡喃酮的新型羟醛型反应作为关键步骤，实现了金吡酮的全合成。从这项综合工作中，我们已经建立了立体结构和绝对配置...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120162