N-[(2S,3S,4R)-1-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[4-[12-[1-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2S,3S,4R)-2-(hexacosanoylamino)-3,4-dihydroxyoctadecoxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl]triazol-4-yl]dodecyl]triazol-1-yl]methyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxyoctadecan-2-yl]hexacosanamide | 1384535-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[(2S,3S,4R)-1-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[4-[12-[1-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2S,3S,4R)-2-(hexacosanoylamino)-3,4-dihydroxyoctadecoxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl]triazol-4-yl]dodecyl]triazol-1-yl]methyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxyoctadecan-2-yl]hexacosanamide
• CAS: 1384535-61-8
• 化学式: C₁₁₆H₂₂₂N₈O₁₆
• 分子量: 1985.08
• InChiKey: ZUVASGLSEAFUOX-ZXEDRRQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  36.6
• 重原子数：
  140
• 可旋转键数：
  103
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  359
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,15-hexadecadiyne 、 (2S,3S,4R)-1-(6-deoxy-6-azido-α-D-galactopyranosyloxy)-2-hexacosanoylamino-3,4-octadecandiol 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到N-[(2S,3S,4R)-1-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[4-[12-[1-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2S,3S,4R)-2-(hexacosanoylamino)-3,4-dihydroxyoctadecoxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl]triazol-4-yl]dodecyl]triazol-1-yl]methyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxyoctadecan-2-yl]hexacosanamide
  参考文献：
  名称：

  迈向多价CD1d配体：同源二聚体α-半乳糖基神经酰胺类似物的合成和生物学活性

  摘要：

  图形概要

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.02.034

文献信息

• Towards multivalent CD1d ligands: synthesis and biological activity of homodimeric α-galactosyl ceramide analogues
  作者：Peter J. Jervis、Marie Moulis、John-Paul Jukes、Hemza Ghadbane、Liam R. Cox、Vincenzo Cerundolo、Gurdyal S. Besra

  DOI：10.1016/j.carres.2012.02.034

  日期：2012.7

  Graphical abstract

  图形概要