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6-(α-formylamino-ω-phenylpropionyl)-1,4-benzodioxane
6-(α-formylamino-ω-phenylpropionyl)-1,4-benzodioxane | 130396-96-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(α-formylamino-ω-phenylpropionyl)-1,4-benzodioxane
英文别名
N-[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-phenylpropyl]formamide
CAS
130396-96-2
化学式
C
18
H
19
NO
3
mdl
——
分子量
297.354
InChiKey
DESTWHJFXUPUMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.88
重原子数:
22.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
47.56
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-phenylpropan-1-one
130396-94-0
C
17
H
16
O
3
268.312
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(α-formylamino-ω-phenylpropionyl)-1,4-benzodioxane
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
6-(α-methylamino-ω-phenylpropionyl)-1,4-benzodioxane
参考文献:
名称:
Synthesis and local-anesthetizing activity of substituted 6-(α-Amino-ω-phenylalkyl)-1,4-benzodioxanes
摘要:
DOI:
10.1007/bf00766255
作为产物:
描述:
3-苯丙酰氯
在
三氯化铝
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
6-(α-formylamino-ω-phenylpropionyl)-1,4-benzodioxane
参考文献:
名称:
Synthesis and local-anesthetizing activity of substituted 6-(α-Amino-ω-phenylalkyl)-1,4-benzodioxanes
摘要:
DOI:
10.1007/bf00766255
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DAUKSHAS, V. K.;RAMANAUSKAS, YU. YU.;UDRENAJTE, EH. B.;BRUKSHTUS, A. B.;Y+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 37-39
作者:
DAUKSHAS, V. K.、RAMANAUSKAS, YU. YU.、UDRENAJTE, EH. B.、BRUKSHTUS, A. B.、Y+
DOI:
——
日期:
——
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