4-(2-溴乙基)-6,6-二甲基二环[3.1.1]庚烷 | 53207-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-(2-溴乙基)-6,6-二甲基二环[3.1.1]庚烷
• 英文名称: hydronopyl bromide
• 英文别名: 1-Bromo-2-(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1.]heptan-2-yl)ethane；2-(2-bromoethyl)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane
• CAS: 53207-03-7
• 化学式: C₁₁H₁₉Br
• 分子量: 231.176
• InChiKey: PGUHVWPZZXEHFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-90 °C
• 密度：
  1.22 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-溴乙基)-6,6-二甲基二环[3.1.1]庚烷 在 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 ethylene glycol monohydronopyl ether formate
  参考文献：
  名称：

  乙二醇单氢化诺卜基醚羧酸酯的合成方法及 其应用

  摘要：

  本发明公开了一种乙二醇单氢化诺卜基醚及其羧酸酯的合成方法及其应用，其包括如下步骤：将氢化诺卜基卤代物与乙二醇加入有机溶剂中，在氢氧化物作用下进行回流反应。反应完成后经洗涤、干燥、回收溶剂、真空蒸馏得到乙二醇单氢化诺卜基醚。再由乙二醇单氢化诺卜基醚与羧酸在催化剂和携水剂参与下进行回流反应，合成得到5种乙二醇单氢化诺卜基醚羧酸酯。本发明中合成的乙二醇单氢化诺卜基醚和5种乙二醇单氢化诺卜基醚羧酸酯可以用于抑制植物病原真菌，且上述化合物具有安全无毒、环境污染少等优点；上述化学反应条件温和、设备简单、操作简便，产物收率高、纯度高。

  公开号：

  CN108084022B
• 作为产物：
  描述：

  二氢化诺卜醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 4-(2-溴乙基)-6,6-二甲基二环[3.1.1]庚烷
  参考文献：
  名称：

  Baronnet; Foussard Blanpin; Bretaudeau, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 2, p. 182 - 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P ET LEUR UTILISATION
  申请人：AKAAL PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2010043000A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, autoimmune response. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as autoimmune response.

  这项发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。此外，该发明涉及包括本发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如自身免疫反应。该发明的另一个方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如自身免疫反应。
• Imidazole derivatives and salts thereof and pharmaceutical formulations
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04328234A1

  公开（公告）日：1982-05-04

  Imidazoles of formula (I) ##STR1## wherein A is a chemical bond or a straight or branched, saturated or unsaturated, aliphatic residue having from 1 to 6 carbon atoms wherein 1, 2 or 3 of such carbon atoms may be replaced by a corresponding number of heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen providing (in the case of 2 or 3 heteroatoms) that any such heteroatom is not located adjacent to a further such heteroatoms or heteroatoms R is a fused, saturated or unsaturated, non-aromatic carbocyclic, polycyclic ring system; a saturated or unsaturated, carbocyclic spirocyclic ring system, optionally containing one or more ring heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen; or a saturated or unsaturated, carbocyclic bridged-polycyclic ring system, optionally containing one or more ring heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen and having one or more bridges; or AR together represent a straight or branched, saturated or unsaturated, aliphatic residue having 3 to 6 carbon atoms, wherein 1, 2 or 3 of such carbon atoms may be replaced by a corresponding number of heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen providing (in the case of 2 or 3 heteroatoms) that any such heteroatom is not located adjacent to a further such heteroatom or heteroatoms; which aliphatic residue is substituted by at least two groups, which may be the same or different, selected from the groups specified for R above. and acid addition salts and pharmaceutically acceptable bioprecursors thereof. Methods of preparing the imidazoles are disclosed. The imidazoles and their acid addition salts and bioprecursors are useful in the treatment or prophylaxis of thrombo-embolic conditions.

  Imidazoles的化学式（I）##STR1##其中A是化学键或直链或支链、饱和或不饱和的、具有1至6个碳原子的脂肪残基，其中这些碳原子中的1、2或3个可以被氧、硫和氮等异原子取代，提供（在2或3个异原子的情况下）任何这样的异原子不位于另一个这样的异原子或异原子旁边R是融合的、饱和的或不饱和的、非芳香性碳环多环环系统；一个饱和或不饱和的、碳环螺环系统，可选地含有一个或多个氧、硫和氮等环异原子；或者是一个饱和或不饱和的、碳环桥联多环环系统，可选地含有一个或多个氧、硫和氮等环异原子并具有一个或多个桥梁；或者AR一起表示一个直链或支链、饱和或不饱和、具有3至6个碳原子的脂肪残基，其中这些碳原子中的1、2或3个可以被氧、硫和氮等异原子取代，提供（在2或3个异原子的情况下）任何这样的异原子不位于另一个这样的异原子或异原子旁边；这种脂肪残基被至少两个可能相同或不同的从上述R中指定的基团取代。其酸盐和药学上可接受的生物前体。揭示了制备咪唑的方法。咪唑及其酸盐和生物前体在治疗或预防血栓栓塞症方面是有用的。
• 一种双氢化诺卜基的季铵盐的合成方法与抗 菌应用
  申请人：江西农业大学

  公开号：CN110172026B

  公开（公告）日：2021-08-24

  一种双氢化诺卜基的季铵盐的合成方法与抗菌应用，其合成反应的步骤是以含氢化诺卜基的叔胺和等量或稍微过量的氢化诺卜基溴为原料在弱极性溶剂中加热反应，反应后经浓缩去溶剂，用非极性溶剂洗涤、冷却结晶、过滤、真空干燥得到3种双氢化诺卜基的季铵盐，然后对13种植物病原菌进行抑菌活性测试，结果表明：3种季铵盐对所试13种植物病原菌都有很好的抑制作用，抑制效果超过甚至大大超过相应浓度下的百菌清。本发明所用的原料由β‑蒎烯合成而来，具有来源丰富、廉价和可再生等特点，反应条件温和、设备简单、操作简便，产物收率高、纯度高，相比于传统的抗菌剂，这些化合物还具有安全无毒、环境污染少等优点，具有良好的开发应用前景。
• S1P Receptors Modulators and Their Use Thereof
  申请人：Gill Gurmit S.

  公开号：US20110318388A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, autoimmune response. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as autoimmune response.

  本发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。此外，本发明涉及包括本发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不适当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病情，例如自身免疫反应。本发明的另一个方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物，用于治疗由不适当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病情，例如自身免疫反应。
• S1P receptors modulators and their use thereof
  申请人：Gill Gurmit S.

  公开号：US08592399B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, autoimmune response. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as autoimmune response.

  这项发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。此外，该发明涉及一种制药组合物，该组合物包括本发明中的至少一种化合物，用于治疗由或与不适当的S1P受体调节活性或表达有关的疾病和/或病情，例如自身免疫反应。该发明的另一个方面涉及使用包括本发明中的至少一种化合物的制药组合物制造药物，用于治疗由或与不适当的S1P受体调节活性或表达有关的疾病和/或病情，例如自身免疫反应。