(-)-<1R-(1β,3β,7α,10α)>-3-<1'-Methyl-1'-hydroxyethyl>-6-methylidene-10-methylbicyclo<5.3.0>decanone-2 | 135560-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-<1R-(1β,3β,7α,10α)>-3-<1'-Methyl-1'-hydroxyethyl>-6-methylidene-10-methylbicyclo<5.3.0>decanone-2
• 英文别名: (3R,3aR,5S,8aR)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-3-methyl-8-methylidene-1,2,3,3a,5,6,7,8a-octahydroazulen-4-one
• CAS: 135560-01-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: BTIIVOUFALYLQE-YVECIDJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-<1R-(1β,3β,7α,10α)>-3-<1'-Methyl-1'-hydroxyethyl>-6-methylidene-10-methylbicyclo<5.3.0>decanone-2 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从天然（+）-芳香金属（II）开始合成（-）-氯烷

  摘要：

  从容易获得的手性合成子5开始，倍半萜醚（-）-草烷（1）可以以9步反应顺序合成，总产率为43％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87109-x
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,8R,8aR)-8-hydroxy-1-methyl-2,3,3a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-azulen-4-one 在 正丁基锂 、 jones reagent 、 dimsylsodium 、 二异丙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (-)-<1R-(1β,3β,7α,10α)>-3-<1'-Methyl-1'-hydroxyethyl>-6-methylidene-10-methylbicyclo<5.3.0>decanone-2
  参考文献：
  名称：

  从天然（+）-芳香金属（II）开始合成（-）-氯烷

  摘要：

  从容易获得的手性合成子5开始，倍半萜醚（-）-草烷（1）可以以9步反应顺序合成，总产率为43％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87109-x