4-Prop-2-enoxy-3-prop-2-ynoxybut-1-yne | 1393360-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Prop-2-enoxy-3-prop-2-ynoxybut-1-yne
• 英文别名: 4-prop-2-enoxy-3-prop-2-ynoxybut-1-yne
• CAS: 1393360-33-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: QVJSMDVVYBMPSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Prop-2-enoxy-3-prop-2-ynoxybut-1-yne 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (4S,8S,11R)-3,6-dioxatetracyclo[6.5.1.04,14.011,14]tetradec-1(13)-ene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Model studies toward a synthesis of asperaculin A: exploration of iterative intramolecular Pauson–Khand reaction based strategies to access the dioxa[5.5.5.6]fenestrane framework

  摘要：

  A concise strategy, involving tandem intramolecular Pauson-Khand reactions (IPKRs) on a readily available ene-diyne precursor, to access the dioxa-fenestrane framework is delineated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.059
• 作为产物：
  描述：

  甘油烯丙基醚 在 sodium periodate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Prop-2-enoxy-3-prop-2-ynoxybut-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Model studies toward a synthesis of asperaculin A: exploration of iterative intramolecular Pauson–Khand reaction based strategies to access the dioxa[5.5.5.6]fenestrane framework

  摘要：

  A concise strategy, involving tandem intramolecular Pauson-Khand reactions (IPKRs) on a readily available ene-diyne precursor, to access the dioxa-fenestrane framework is delineated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.059

文献信息

• Model studies toward a synthesis of asperaculin A: exploration of iterative intramolecular Pauson–Khand reaction based strategies to access the dioxa[5.5.5.6]fenestrane framework
  作者：Goverdhan Mehta、Tabrez Babu Khan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.059

  日期：2012.8

  A concise strategy, involving tandem intramolecular Pauson-Khand reactions (IPKRs) on a readily available ene-diyne precursor, to access the dioxa-fenestrane framework is delineated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.