4-Methylsulfonyl-2-phenyl-6-pyridin-2-ylpyridine | 1395104-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Methylsulfonyl-2-phenyl-6-pyridin-2-ylpyridine
• 英文别名: 4-methylsulfonyl-2-phenyl-6-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1395104-41-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 310.376
• InChiKey: IGOKQGBAGMOQIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 cis-[Ir(ppy)₂Cl]₂ 、 4-Methylsulfonyl-2-phenyl-6-pyridin-2-ylpyridine 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由不对称硫原子控制的立体化学，以及稀有的k氨酸盐† ‡

  摘要：

  配位体4-甲硫基-6-苯基-2,2'-联吡啶（1）和相应的亚砜（2）和砜（3）已在溶液中合成，并通过单晶X射线表征为固态衍射。化合物2和3在相同的空间群（C 2 / c）中具有相似的晶胞参数结晶；晶胞体积的小幅增加允许在3中存在额外的氧原子。亚砜和砜基团采用允许分子内O = HC芳基氢键的构象。配合物[Ir（ppy）2 L] [PF 6 ]与L =1，2或3已经制备和表征。配体2中的不对称硫原子产生了该络合物的非对映异构体对，其可以在1 H和13 C NMR光谱中区分。在溶液中，通过[Δ-TRISPHAT] -交换[PF 6 ] -产生了四个非对映异构体，并且我们观察到1 H NMR共振的良好分散，尤其是对于那些分配给接近不对称硫原子的质子的共振。2 {[Ir（ppy）2（3）] [PF 6 ]}·CHCl 3 ·3H的单晶X射线衍射研究2 O揭示该络合物在手性空间群P 2 1 2 1 2

  DOI：

  10.1039/c2dt30892d
• 作为产物：
  描述：

  4-(methylthio)-6-phenyl-2,2'-bipyridinyl 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到4-Methylsulfonyl-2-phenyl-6-pyridin-2-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  由不对称硫原子控制的立体化学，以及稀有的k氨酸盐† ‡

  摘要：

  配位体4-甲硫基-6-苯基-2,2'-联吡啶（1）和相应的亚砜（2）和砜（3）已在溶液中合成，并通过单晶X射线表征为固态衍射。化合物2和3在相同的空间群（C 2 / c）中具有相似的晶胞参数结晶；晶胞体积的小幅增加允许在3中存在额外的氧原子。亚砜和砜基团采用允许分子内O = HC芳基氢键的构象。配合物[Ir（ppy）2 L] [PF 6 ]与L =1，2或3已经制备和表征。配体2中的不对称硫原子产生了该络合物的非对映异构体对，其可以在1 H和13 C NMR光谱中区分。在溶液中，通过[Δ-TRISPHAT] -交换[PF 6 ] -产生了四个非对映异构体，并且我们观察到1 H NMR共振的良好分散，尤其是对于那些分配给接近不对称硫原子的质子的共振。2 {[Ir（ppy）2（3）] [PF 6 ]}·CHCl 3 ·3H的单晶X射线衍射研究2 O揭示该络合物在手性空间群P 2 1 2 1 2

  DOI：

  10.1039/c2dt30892d

文献信息

• Stereochemistry controlled by an asymmetric sulfur atom, and a rare example of a kryptoracemate
  作者：Imenne Bouamaied、Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Jennifer A. Zampese

  DOI：10.1039/c2dt30892d

  日期：——

  close to the asymmetric sulfur atom. A single crystal X-ray diffraction study of 2[Ir(ppy)2(3)][PF6]}·CHCl3·3H2O reveals that the complex crystallizes in the chiral space group P212121, the asymmetric unit containing crystallographically independent Δ- and Λ-[Ir(ppy)2(3)]+ cations. This provides a rare example of a so-called kryptoracemate in the solid state. In MeCN solution, [Ir(ppy)2(1)][PF6], [Ir(ppy)2(2)][PF6]

  配位体4-甲硫基-6-苯基-2,2'-联吡啶（1）和相应的亚砜（2）和砜（3）已在溶液中合成，并通过单晶X射线表征为固态衍射。化合物2和3在相同的空间群（C 2 / c）中具有相似的晶胞参数结晶；晶胞体积的小幅增加允许在3中存在额外的氧原子。亚砜和砜基团采用允许分子内O = HC芳基氢键的构象。配合物[Ir（ppy）2 L] [PF 6 ]与L =1，2或3已经制备和表征。配体2中的不对称硫原子产生了该络合物的非对映异构体对，其可以在1 H和13 C NMR光谱中区分。在溶液中，通过[Δ-TRISPHAT] -交换[PF 6 ] -产生了四个非对映异构体，并且我们观察到1 H NMR共振的良好分散，尤其是对于那些分配给接近不对称硫原子的质子的共振。2 [Ir（ppy）2（3）] [PF 6 ]}·CHCl 3 ·3H的单晶X射线衍射研究2 O揭示该络合物在手性空间群P 2 1 2 1 2