(1S,2S,4aR,6S,8S,8aS)-1-[2-[3(R)-[4(R)-[[tert-butyldimethylsilyl]oxy]-1-oxo-3-cyclopentyl]]ethyl]-2,6-dimethyl-8-[[(S)-2-methyl-1-oxobutyl]oxy]-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene | 129264-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1S,2S,4aR,6S,8S,8aS)-1-[2-[3(R)-[4(R)-[[tert-butyldimethylsilyl]oxy]-1-oxo-3-cyclopentyl]]ethyl]-2,6-dimethyl-8-[[(S)-2-methyl-1-oxobutyl]oxy]-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene
• 英文别名: (1S,2S,4aR,6S,8S,8aS)-1-<2-<3(R)-<4(R)-<oxy>-1-oxo-3-cyclopentyl>>ethyl>-2,6-dimethyl-8-<<(S)-2-methyl-1-oxobutyl>oxy>-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene；(1S,2S,4aR,6S,8S,8aS)-1-[2-(3(R)-{4(R)-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-oxo-3-cyclopentyl})ethyl]-2,6-dimethyl-8-[((S)-2-methyl-1-oxobutyl)oxy]-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene
• CAS: 129264-87-5
• 化学式: C₃₀H₅₂O₄Si
• 分子量: 504.826
• InChiKey: UIWPVZFQATUNGG-HOIVHWHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4aR,6S,8S,8aS)-1-[2-[3(R)-[4(R)-[[tert-butyldimethylsilyl]oxy]-1-oxo-3-cyclopentyl]]ethyl]-2,6-dimethyl-8-[[(S)-2-methyl-1-oxobutyl]oxy]-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1S,2S,4aR,6S,8S,8aS)-1-<2-<2-<1(R)-<oxy>-4(R)-(benzyloxy)cyclopentyl>>ethyl>-2,6-dimethyl-8-<<(S)-2-methyl-1-oxobutyl>oxy>-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the mevinic acids using the chiron approach: total synthesis of (+)-dihydromevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a022
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-dimethyl-<6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-3-methyl-2-oxo-5-(trimethylsiloxy)hexyl>phosphonate 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 Amberlyst A-21 、 偶氮二异丁腈 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 邻二甲苯 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 221.26h， 生成 (1S,2S,4aR,6S,8S,8aS)-1-[2-[3(R)-[4(R)-[[tert-butyldimethylsilyl]oxy]-1-oxo-3-cyclopentyl]]ethyl]-2,6-dimethyl-8-[[(S)-2-methyl-1-oxobutyl]oxy]-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the mevinic acids using the chiron approach: total synthesis of (+)-dihydromevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a022