(1S,2S,4aR,6S,8S,8aS)-1-(2-nitroethyl)-2,6-dimethyl-8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene | 129264-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,2S,4aR,6S,8S,8aS)-1-(2-nitroethyl)-2,6-dimethyl-8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene
• 英文别名: (1S,2S,4aR,6S,8S,8aS)-1-(2-nitroethyl)-2,6-dimethyl-8-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene；[(1S,3S,4aR,7S,8S,8aS)-3,7-dimethyl-8-(2-nitroethyl)-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 129264-83-1
• 化学式: C₂₀H₃₇NO₃Si
• 分子量: 367.604
• InChiKey: ARQIGTXHNAPKBM-DYKIIFRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4aR,6S,8S,8aS)-1-(2-nitroethyl)-2,6-dimethyl-8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene 在 4-二甲氨基吡啶 、 Amberlyst A-21 、 偶氮二异丁腈 、 氢氟酸 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.83h， 生成 (1S,2S,4aR,6S,8S,8aS)-1-[2-[3(R)-[4(R)-[[tert-butyldimethylsilyl]oxy]-1-oxo-3-cyclopentyl]]ethyl]-2,6-dimethyl-8-[[(S)-2-methyl-1-oxobutyl]oxy]-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the mevinic acids using the chiron approach: total synthesis of (+)-dihydromevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a022
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-dimethyl-<6-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-3-methyl-2-oxo-5-(trimethylsiloxy)hexyl>phosphonate 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 邻二甲苯 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 194.43h， 生成 (1S,2S,4aR,6S,8S,8aS)-1-(2-nitroethyl)-2,6-dimethyl-8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the mevinic acids using the chiron approach: total synthesis of (+)-dihydromevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a022

文献信息

• HANESSIAN, STEPHEN;ROY, PATRICK J.;PETRINI, MARINO;HODGES, PAUL J.;DI, FA+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 5766-5777
  作者：HANESSIAN, STEPHEN、ROY, PATRICK J.、PETRINI, MARINO、HODGES, PAUL J.、DI, FA+

  DOI：——

  日期：——