O-[(1S,4R,5S,8R,9S,10R,12S)-5,10-dimethyl-3-oxo-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-6-en-9-yl] methylsulfanylmethanethioate | 129264-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: O-[(1S,4R,5S,8R,9S,10R,12S)-5,10-dimethyl-3-oxo-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-6-en-9-yl] methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 129264-76-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃S₂
• 分子量: 312.454
• InChiKey: DFUCUCZYDDSJDY-TWDMSEEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[(1S,4R,5S,8R,9S,10R,12S)-5,10-dimethyl-3-oxo-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-6-en-9-yl] methylsulfanylmethanethioate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 以68%的产率得到(1R,2S,4aR,6S,8S,8aS)-1-carboxy-2,6-dimethoxy-8-hydroxy-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene 1,8 lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the mevinic acids using the chiron approach: total synthesis of (+)-dihydromevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a022
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5S,6E,8E)-1,2-epoxy-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-6,8-decadiene 在 盐酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 163.0h， 生成 O-[(1S,4R,5S,8R,9S,10R,12S)-5,10-dimethyl-3-oxo-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-6-en-9-yl] methylsulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the mevinic acids using the chiron approach: total synthesis of (+)-dihydromevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a022

文献信息

• HANESSIAN, STEPHEN;ROY, PATRICK J.;PETRINI, MARINO;HODGES, PAUL J.;DI, FA+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 5766-5777
  作者：HANESSIAN, STEPHEN、ROY, PATRICK J.、PETRINI, MARINO、HODGES, PAUL J.、DI, FA+

  DOI：——

  日期：——