4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)-苯胺 | 630126-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)-苯胺
• 英文名称: 4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-benzamine；4-(2-methyl-imidazol-1-yl)-3-trifluoromethyl-phenylamine；4-(2-methylimidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 630126-03-3
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃N₃
• 分子量: 241.216
• InChiKey: WHLQHPOULXZENK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)-苯胺 、 丙酮酸 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以23%的产率得到2-[(4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] WNT PATHWAY MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE WNT

  摘要：

  该发明提供了一种结构为Ar1-Ar2-X-C(R1R2)-C(=O)-N(R3)-Ar3-Ar4的化合物，用于调节WNT活性。在这种结构中，Ar1、Ar2、Ar3和Ar4分别是可选择取代的芳基或杂环芳基；R1和R3分别是H或可选择取代的烷基；R2是H或可选择取代的烷基或与其连接的碳原子和X形成非芳香环的烷基，或者与其连接的碳原子、X和Ar2的两个相邻原子形成非芳香环的烷基；X是O、CR4R5、N或NR4，如果X是N，则与R2相结合；R4是H、可选择取代的烷基或含有杂原子和/或羰基的烷基链，与其连接的C或N以及Ar2的两个相邻原子形成非芳香环；R5是H、NH2或可选择取代的烷基。

  公开号：

  WO2014175832A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基三氟甲苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] WNT PATHWAY MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE WNT

  摘要：

  该发明提供了一种结构为Ar1-Ar2-X-C(R1R2)-C(=O)-N(R3)-Ar3-Ar4的化合物，用于调节WNT活性。在这种结构中，Ar1、Ar2、Ar3和Ar4分别是可选择取代的芳基或杂环芳基；R1和R3分别是H或可选择取代的烷基；R2是H或可选择取代的烷基或与其连接的碳原子和X形成非芳香环的烷基，或者与其连接的碳原子、X和Ar2的两个相邻原子形成非芳香环的烷基；X是O、CR4R5、N或NR4，如果X是N，则与R2相结合；R4是H、可选择取代的烷基或含有杂原子和/或羰基的烷基链，与其连接的C或N以及Ar2的两个相邻原子形成非芳香环；R5是H、NH2或可选择取代的烷基。

  公开号：

  WO2014175832A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004005281A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to compounds of formula (I) Wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such disease.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R4的含义如所述并在发明说明中解释，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制产生反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及用于治疗此类疾病的方法。
• Inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2100891A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式的化合物，其中置换基R1、R2和R4的含义如本发明说明书中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含它们的制药组合物，其可选择与一个或多个其他药物活性化合物联合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，并且提供了一种治疗这种疾病的方法。
• INHIBITORS OF TYROSINE KINASES
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20090286821A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

  该发明涉及以下式子的化合物：其中取代基R1、R2和R4的含义如发明说明中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含这些化合物的药物组合物，与一种或多种其他药物活性化合物结合使用治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，特别是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及治疗这种疾病的方法。
• Diaryl urea derivatives useful for the treatment of protein kinase dependent diseases
  申请人：Floersheimer Andreas

  公开号：US20060128734A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention relates to the use of diaryl urea derivatives in the treatment of protein kinase dependent diseases or for the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of said diseases, methods of use of diaryl urea derivatives in the treatment of said diseases, pharmaceutical preparations comprising diaryl urea derivatives for the treatment of said diseases, diaryl urea derivatives for use in the treatment of said diseases, novel diaryl urea derivatives, pharmaceutical preparations comprising these novel diaryl urea derivatives, processes for the manufacture of the novel diaryl urea derivatives, the use or methods of use of the novel diaryl urea derivatives as mentioned above, and/or these novel diaryl urea derivatives for use in the treatment of the animal or human body.

  本发明涉及在蛋白激酶依赖性疾病的治疗中使用二芳基脲衍生物或用于制造用于治疗该类疾病的药物组合物，二芳基脲衍生物在治疗该类疾病中的使用方法，包含二芳基脲衍生物的制备用于治疗该类疾病的制药制剂，用于治疗该类疾病的二芳基脲衍生物，新型的二芳基脲衍生物，包含这些新型二芳基脲衍生物的制药制剂，制造这些新型二芳基脲衍生物的方法，上述新型二芳基脲衍生物的使用或使用方法，以及/或这些新型二芳基脲衍生物用于治疗动物或人体。
• Pyrimidine-Substituted Benzimidazole Derivatives as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Zhang Guobao

  公开号：US20080255112A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of Alk, Abl, BRK, Blk, BMX, CSK, c-Src, c-Raf, EGFR, Fes, FGFR3, Fms, Fyn, IGF-IR, IR, IKKα, IKKβ, JAK2, JAK3, KDR, Lck, Met, p70S6k, Ros, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, SAPK3, SIK, Tie2, TrkB and/or WNK3 kinases.

  本发明提供了一种新型的化合物类别，包括这种化合物的药物组合物和使用这种化合物的方法，用于治疗或预防与异常或去调节激酶活性相关的疾病或障碍，特别是涉及Alk、Abl、BRK、Blk、BMX、CSK、c-Src、c-Raf、EGFR、Fes、FGFR3、Fms、Fyn、IGF-IR、IR、IKKα、IKKβ、JAK2、JAK3、KDR、Lck、Met、p70S6k、Ros、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、SAPK3、SIK、Tie2、TrkB和/或WNK3激酶异常激活的疾病或障碍。