3-amino-4-methyl-N-[4-(2-methyl-imidazol-1-yl)-3-trifluorometliyl-phenyl]-benzamide | 911122-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-methyl-N-[4-(2-methyl-imidazol-1-yl)-3-trifluorometliyl-phenyl]-benzamide
• 英文别名: 3-amino-4-methyl-N-[4-(2-methyl-imidazol-1-yl)-3-trifluoromethyl-phenyl]-benzamide；3-amino-4-methyl-N-[4-(2-methylimidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 911122-36-6
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃N₄O
• 分子量: 374.365
• InChiKey: CADONHSBCCZGPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-methyl-N-[4-(2-methyl-imidazol-1-yl)-3-trifluorometliyl-phenyl]-benzamide 、 6-(2-氯苯并咪唑-1-基)嘧啶-4-胺 在 甲烷磺酸 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂， 生成 3-[1-(6-amino-pyrimidin-4-yl)-1H-benzoimidazol-2-ylamino]-4-methyl-N-[4-(2-methyl-imidazol-1-yl)-3-trifluoromethyl-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5673

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-amino-4-methyl-N-[4-(2-methyl-imidazol-1-yl)-3-trifluorometliyl-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5673

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20080188483A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, BMX, BTK, CHK2, c-RAF, CSK, c-SRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKα, IKKβ, JNK2α2, Lck, Met, MKK4, MKK6, MST2, NEK2, p70S6K, PDGFRβ, PKA, PKBβ, PKD2, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, SAPK3, SGK, Tie2 and TrkB kinases.

  该发明提供了一类新型化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及Abl、Bcr-Abl、BMX、BTK、CHK2、c-RAF、CSK、c-SRC、Fes、FGFR3、Flt3、IKKα、IKKβ、JNK2α2、Lck、Met、MKK4、MKK6、MST2、NEK2、p70S6K、PDGFRβ、PKA、PKBβ、PKD2、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、SAPK3、SGK、Tie2和TrkB激酶异常活化的疾病或障碍。
• Pyrimidine-Substituted Benzimidazole Derivatives as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Zhang Guobao

  公开号：US20080255112A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of Alk, Abl, BRK, Blk, BMX, CSK, c-Src, c-Raf, EGFR, Fes, FGFR3, Fms, Fyn, IGF-IR, IR, IKKα, IKKβ, JAK2, JAK3, KDR, Lck, Met, p70S6k, Ros, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, SAPK3, SIK, Tie2, TrkB and/or WNK3 kinases.

  本发明提供了一种新型的化合物类别，包括这种化合物的药物组合物和使用这种化合物的方法，用于治疗或预防与异常或去调节激酶活性相关的疾病或障碍，特别是涉及Alk、Abl、BRK、Blk、BMX、CSK、c-Src、c-Raf、EGFR、Fes、FGFR3、Fms、Fyn、IGF-IR、IR、IKKα、IKKβ、JAK2、JAK3、KDR、Lck、Met、p70S6k、Ros、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、SAPK3、SIK、Tie2、TrkB和/或WNK3激酶异常激活的疾病或障碍。
• Pyrimidine-substituted benzimidazole derivatives as protein kinase inhibitors
  申请人：Zhang Guobao

  公开号：US08426404B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The invention provides a novel class of compounds having Formula Ia, wherein each variable is as defined; and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for inhibiting c-Src, FGFR3, KDR and/or Lck.

  本发明提供了一类新的化合物，其具有公式Ia，其中每个变量的定义如上所述；以及包含这种化合物的制药组合物，以及使用这种化合物抑制c-Src、FGFR3、KDR和/或Lck的方法。
• WO2006/101783
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIMIDINE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1899329B1

  公开（公告）日：2011-10-05