(E)-ethyl 3-(3-((diethylcarbamoyl)oxy)naphthalen-2-yl)but-2-enoate | 1417448-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(3-((diethylcarbamoyl)oxy)naphthalen-2-yl)but-2-enoate
• CAS: 1417448-26-0
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: HYGANEKVGANCKZ-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(3-((diethylcarbamoyl)oxy)naphthalen-2-yl)but-2-enoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到(E)-3-(3-hydroxynaphthalen-2-yl)but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed highly regio- and stereoselective hydroarylation of aryl carbamates with alkynesvia C–H bond activation

  摘要：

  在钌催化剂、AgSbF6和枸橼酸存在下，铬化辅助的烯基化反应可以将芳基氨基酸的邻位C–H键与炔烃进行反应，生成高度取代的烯烃衍生物，并且具有良好到优异的产率，以及高度的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc37758f
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 2-naphthyl diethylcarbamate 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到(E)-ethyl 3-(3-((diethylcarbamoyl)oxy)naphthalen-2-yl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed highly regio- and stereoselective hydroarylation of aryl carbamates with alkynesvia C–H bond activation

  摘要：

  在钌催化剂、AgSbF6和枸橼酸存在下，铬化辅助的烯基化反应可以将芳基氨基酸的邻位C–H键与炔烃进行反应，生成高度取代的烯烃衍生物，并且具有良好到优异的产率，以及高度的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc37758f