(E)-3-(3-hydroxynaphthalen-2-yl)but-2-enoic acid | 1417448-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-3-(3-hydroxynaphthalen-2-yl)but-2-enoic acid
• CAS: 1417448-44-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: ZTBGMDIBTLIOAN-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-naphthyl diethylcarbamate 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-3-(3-hydroxynaphthalen-2-yl)but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed highly regio- and stereoselective hydroarylation of aryl carbamates with alkynesvia C–H bond activation

  摘要：

  在钌催化剂、AgSbF6和枸橼酸存在下，铬化辅助的烯基化反应可以将芳基氨基酸的邻位C–H键与炔烃进行反应，生成高度取代的烯烃衍生物，并且具有良好到优异的产率，以及高度的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc37758f